tag:blogger.com,1999:blog-21254972228613963712024-03-13T10:06:02.351-07:00M-5Mesa 5http://www.blogger.com/profile/10672939545540062342noreply@blogger.comBlogger10125tag:blogger.com,1999:blog-2125497222861396371.post-86863195611682927912009-05-31T15:41:00.000-07:002009-05-31T15:54:16.532-07:00MECANISMO DE INFECCION BACTERIANA Y LA RESPUESTA DEL ORGANISMO<em><span style="color:#330099;">MECANISMO DE INFECCION BACTERIANA</span></em>
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<br /><img style="TEXT-ALIGN: center; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 215px; DISPLAY: block; HEIGHT: 186px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5342123079425362274" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhJZEsg9cQ_M44dstUaDguqwBjBa-Ur8fQ4smMDl_XyZEjfzscUkwG9TXOwtEER9yvIJU3VrrLvcRAE-EaQVFzbLyBmXB36ecbfGZPxDG1EKBhQptRTmX4Doo0JEc-BO8CZK4Lr5klSgyk/s320/1.jpg" />
<br />Al infectar las bacterias cualquier tejido del organismo, se produce una afluencia de glóbulos blancos fundamentalmente de tipo polimorfonuclear (neutrófilos), los que fagocitan a estos microorganismos agresores.<img style="TEXT-ALIGN: center; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 215px; DISPLAY: block; HEIGHT: 186px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5342123084822465762" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgZG7C4HNAI2HgYFfNkrU7HoIHuhiA3NrEI_SuHbRTUbSc-yER2Md3eyze7d1NvyTB33mVtZFtHVjcHReN0_mz0MMDlVxIehhqS4ePO3mSIbj6_0O-ac_Ys_tCIk_SRa_XZ1GJbvlcrJgs/s320/2.jpg" />
<br />Un cierto número de bacterias pueden sobrevivir, multiplicándose dentro de los glóbulos blancos los que en un determinado momento son lisados (estallan), liberando al medio que los rodea una gran población de bacterias infectantes.
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<br /><img style="TEXT-ALIGN: center; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 215px; DISPLAY: block; HEIGHT: 186px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5342123089814355778" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhScKKB7ZOn_JGwEDgdTfijV8OpvCATcxptfK9SdEJdQJIc133Fbio4Yh0UWjNUTZWNiH2bMSWTBrAL73huK6y26QOkUKfMLjMl0bcMFzYbvt5Wc34dwdRX4fKkDfTE5eLW_JDWsrRLeQc/s320/3.jpg" />
<br />A partir del proceso inflamatorio se liberan al medio sustancias que atraen gran cantidad de polimorfonucleares al área, lo cual conduce a la intensificación de la inflamación.
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<br /><img style="TEXT-ALIGN: center; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 214px; DISPLAY: block; HEIGHT: 185px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5342123090098160194" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh3ItsRrkLZhx9qp1h9v4prGNOE2cbenWY6mVXX2nvSFk9WrjQ13MSxh7ox_k9ICVC6Iu5O8W-bUHeqHFK0tDurV1sKOZ1R2rhnDyEaTITkym4eQzHkvgXo0rWIxkUvaV2K7-1kSbVZLpk/s320/4.jpg" />
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<br />La presencia de un mayor número de glóbulos blancos neutrófilos lleva a que una importante cantidad de bacterias se rodeen de una cápsula resistiendo de esta manera la fagocitosis a partir de los leucocitos.
<br /><img style="TEXT-ALIGN: center; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 215px; DISPLAY: block; HEIGHT: 186px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5342123095228242850" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhT0sMj9EaWvnTuoCJHNCtCqj4EnyyDOrpBvi4QAYTSH0Ye2VJRi6H_l2ZatDD23saYDOxZQ9fQcTP04urL2f40A148I6URafXCBLnx3AjD9J6FTRIRYx4mx5qjZ8QemhBNswpqApLUUX8/s320/5.jpg" />
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<br />La protección que ofrece la cápsula a las bacterias amenazadas por los glóbulos blancos, les permite además multiplicarse, aumentando su número e intensificando el grado de la inflamación.
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<br /><img style="TEXT-ALIGN: center; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 215px; DISPLAY: block; HEIGHT: 186px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5342123959490962514" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiR96zyThDgiMQ8i6tme2w0DCoboCupY8bnWI6V3FW1EA_VQYVY-hAVZzglPPXl4RJK_9y1GtUEUIkAoOyKfP4Vcz3zhqr7omMGL7xBjOSM38eVitv9wnOhEGGNuUY9cTjahbHjy342v24/s320/6.jpg" />
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<br />Determinados glóbulos blancos producen anticuerpos, fundamentalmente del tipo opsonizante, que permiten una adecuada fagocitosis y lisis bacteriana, deteniendo de esta manera la agresión y dando fin al proceso inflamatorio.
<br /></a>
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<br /><em><span style="color:#330099;">RESPUESTA DEL ORGANISMO</span></em>
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<br />La respuesta a bacterias intracelulares esta coordinada por quemokinas y citoquinas liberadas por las celulas th1 estimuladas por antigenos proteicos.
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<br />Mesa 5http://www.blogger.com/profile/10672939545540062342noreply@blogger.com3tag:blogger.com,1999:blog-2125497222861396371.post-17072403445778752742009-05-31T15:27:00.000-07:002009-05-31T15:38:38.689-07:00MECANISMO DE INFECCION VIRAL Y RESPUESTA DEL ORGANISMO<div><div><div><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj_Ubgq7lSa2I9b0tpCeShO0E2NHkwV_pgRuuC4b89lIS_Za3F5xNe2t44cdddLfmIibmpwYdR9H9cnxJkS4F-XZrhXn0Qyoth-URP2FijBmKFnvmB5uoxvRixGRflMxSFuPE_CfzQqGl4/s1600-h/7replica.gif"><img style="MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 255px; FLOAT: left; HEIGHT: 255px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5342118932437887314" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj_Ubgq7lSa2I9b0tpCeShO0E2NHkwV_pgRuuC4b89lIS_Za3F5xNe2t44cdddLfmIibmpwYdR9H9cnxJkS4F-XZrhXn0Qyoth-URP2FijBmKFnvmB5uoxvRixGRflMxSFuPE_CfzQqGl4/s320/7replica.gif" /></a><br />Normalmente, el ciclo de replicación viral comienza por la unión del virus (virus libre) a la célula huésped a través de receptores específicos (adsorción)<br /><br /><em><span style="color:#ff0000;">(1),</span></em> estos receptores son los que marcan el tropismo y la especificidad de la infección (no pueden infectar cualquier célula ni a cualquier especie, tienen su tropismos específico), una vez en la célula, el virus elimina su cubierta dejando su ácido nucleico libre (descubrimiento)</div><br /><div><em><span style="color:#ff0000;">(2),</span></em> para iniciar el proceso de replicación vírica.<br />Esquema del ciclo de replicación viral.(1) adsorción (2) Descubrimiento (3) Replicación y (4) Ensamblaje y liberación viral.<br />En esta fase, la síntesis de proteínas celulares se inhibe y solamente se procesarán la información genética del virus, los mecanismos que actúan en esta fase dependen del tipo de ácido nucleico del virus (ADN o ARN). En el <a name="caso"></a>caso de los virus ADN, se produce una replicación<br /></div><div><em><span style="color:#ff0000;">(3),</span></em> formando un ADN viral nuevo. El ADN viral nuevo, mediante transcripción, pasa a ARN viral (azul), el cual mediante traducción, ira realizando las diferentes proteínas virales y posteriormente el ensamblaje viral </div><div> </div><div><em><span style="color:#ff0000;">(4).</span></em> En el caso de los virus ARN, no hace falta la transcripción, pasando directamente el ARN viral nuevo a la producción de las proteínas. Este mecanismo de replicación de ARN, es diferente para los retrovirus, los cuales a partir del ARN viral, mediante una transcriptasa inversa, forman ADN viral (se une al genoma celular) a partir del cual comienzan las diferentes fases de replicación, etc.<br />En esta fase, la síntesis de proteínas celulares se inhibe y solamente se procesarán la información genética del virus, los mecanismos que actúan en esta fase dependen del tipo de ácido nucleico del virus (ADN o ARN). En el <a name="caso"></a>caso de los virus ADN, se produce una replicación (3), formando un ADN viral nuevo. El ADN viral nuevo, mediante transcripción, pasa a ARN viral (azul), el cual mediante traducción, ira realizando las diferentes proteínas virales y posteriormente el ensamblaje viral (4). En el caso de los virus ARN, no hace falta la transcripción, pasando directamente el ARN viral nuevo a la producción de las proteínas. Este mecanismo de replicación de ARN, es diferente para los retrovirus, los cuales a partir del ARN viral, mediante una transcriptasa inversa, forman ADN viral (se une al genoma celular) a partir del cual comienzan las diferentes fases de replicación, etc </div><br /><div><br /></div><br /><div><br /><a name="respues"></a><em><span style="color:#330099;">Respuesta natural frente a los virus</span></em></div><div><br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh5fDhIUsJ7m0TedR3RARPvJb1I8CN1_8kPCzXD-L0e9ZtQDi6G_pgePA4y-rd3_-7pqKUzaIRQbVbd8-8yUmulzPncSjEAkzXH7PYwTj507HoU2xW5egkO7Aoilt-3_4mshkgiBvP8RXE/s1600-h/6interf4.gif"><img style="MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 227px; FLOAT: left; HEIGHT: 189px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5342119751242495842" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh5fDhIUsJ7m0TedR3RARPvJb1I8CN1_8kPCzXD-L0e9ZtQDi6G_pgePA4y-rd3_-7pqKUzaIRQbVbd8-8yUmulzPncSjEAkzXH7PYwTj507HoU2xW5egkO7Aoilt-3_4mshkgiBvP8RXE/s320/6interf4.gif" /></a>Los mecanismos de la respuesta natural más activos frente a las infecciones virales están mediados por el interferón y por la activación de las células NK. Estos mecanismos van más dirigidos hacia las células infectadas.<br />Activación de genes inductores de proteínas antivirales<br />El <a href="javascript:inter73()">interferón</a> es una <a href="javascript:citocin73()">citocina</a> de la que se conocen tres tipos, denominados: a, b y g . Los dos primeros, están producido fundamentalmente por los monocitos-macrófagos y en menor proporción por los fibroblastos, mientras que el interferón g lo producen los linfocitos CD4 y CD 8 y las células NK. El interferón, presenta gran capacidad antiviral, induciendo diferentes mecanismos, tales como: <a href="javascript:resis73()">resistencia transitoria</a> de las células la inducción de diferentes moléculas con <a href="javascript:induc73()">actividad antivírica</a>, activar genes que expresan <a href="javascript:activa73()">proteínas antivirales</a> e incrementar la <a href="javascript:expres73()">expresión del SLA I y del SLA II</a>.<br /></div><br /><div><br /><br /></div><br /><div><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjaTwRF8NLDdzCKRswPODMGilZsEMSqr7thRCRWtewqqjingW6YagJjeD7FAKujQ1j7WxzIxsT7Y-T12-7-lHR1mJpMcRYx3B7RIO7UiYmIAYGslSLlYKSD4OJuDboo-Wx6jf3tKvMZIHI/s1600-h/3nk.gif"><img style="MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 227px; FLOAT: left; HEIGHT: 207px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5342119754243600242" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjaTwRF8NLDdzCKRswPODMGilZsEMSqr7thRCRWtewqqjingW6YagJjeD7FAKujQ1j7WxzIxsT7Y-T12-7-lHR1mJpMcRYx3B7RIO7UiYmIAYGslSLlYKSD4OJuDboo-Wx6jf3tKvMZIHI/s320/3nk.gif" /></a><br /><a href="javascript:nk73()" name="nk">Las células NK </a>se activan de manera natural frente a células infectadas por virus. El mecanismo de activación parece estar ligado a las alteraciones en la expresión del SLA en las células infectadas. La reacción de las NK con las células infectadas, no está basada en una reacción antigénica (las NK no tiene TcR). Este mecanismos citotóxico es muy eficaz en las infecciones víricas.<br /></div><br /><div><br /><br /><br /> </div><div></div><br /><div></div><img style="TEXT-ALIGN: center; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 320px; DISPLAY: block; HEIGHT: 174px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5342120824424504786" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgz1s8Ni71pSmxgjNlZq39XFeF9TV6qIMudKJEH2hsgAFHdbP_4sszOpXYJJj53n7P4YEShbi9df9ycOIkrjRcgdPERJPeeaBvCUlcTZKeVT0FVGVs2_gRTpdywA07ji8i96dXgDgiYlXw/s320/C1class.JPG" /><br /><div></div><br /><div>Por último, la vía alternativa del complemento también activa la virólisis de las partículas virales con gran eficacia<br /></div></div><br /><div></div><div><br /><div><a href="http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/2bachillerato/inmune/amplianimacasc.htm">http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/2bachillerato/inmune/amplianimacasc.htm</a><br /><br /></div><br /><div><a href="http://images.google.com.mx/imgres?imgurl=http://www.sanidadanimal.info/cursos/inmuno2/images/7infec.gif&imgrefurl=http://www.sanidadanimal.info/cursos/inmuno2/ca073.htm&usg=__zR5YTaJSvrnWUXUlbvxeCQK2XxA=&h=255&w=255&sz=24&hl=es&start=6&tbnid=RjuexrklJnBGqM:&tbnh=111&tbnw=111&prev=/images%3Fq%3DMECANISMO%2BDE%2BINFECCION%2BVIRAL%26gbv%3D2%26hl%3Des">http://images.google.com.mx/imgres?imgurl=http://www.sanidadanimal.info/cursos/inmuno2/images/7infec.gif&imgrefurl=http://www.sanidadanimal.info/cursos/inmuno2/ca073.htm&usg=__zR5YTaJSvrnWUXUlbvxeCQK2XxA=&h=255&w=255&sz=24&hl=es&start=6&tbnid=RjuexrklJnBGqM:&tbnh=111&tbnw=111&prev=/images%3Fq%3DMECANISMO%2BDE%2BINFECCION%2BVIRAL%26gbv%3D2%26hl%3Des</a></div></div></div>Mesa 5http://www.blogger.com/profile/10672939545540062342noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-2125497222861396371.post-11421469704402771482009-05-31T14:36:00.000-07:002009-05-31T15:40:18.481-07:00INFLAMACION<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiM0dxqLHq54zUsSiKpSrk6TMMl37Smt3NFmMZiKSg8StkQroUJMHj-ayRzEp-XthUUkcua_9RYHxgRgK08VCrqsMs05XbH4TgQZpXfRqttTngQBkK0LceEFxD8DkyfZJrRptDbaxzWJ6k/s1600-h/20070417klpcnavid_219_Ees_SCO.png"><img style="MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 250px; FLOAT: left; HEIGHT: 211px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5342111955246318770" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiM0dxqLHq54zUsSiKpSrk6TMMl37Smt3NFmMZiKSg8StkQroUJMHj-ayRzEp-XthUUkcua_9RYHxgRgK08VCrqsMs05XbH4TgQZpXfRqttTngQBkK0LceEFxD8DkyfZJrRptDbaxzWJ6k/s320/20070417klpcnavid_219_Ees_SCO.png" /></a> es la forma de manifestarse de muchas enfermedades. Se trata de una respuesta inespecífica frente a las agresiones del medio, y está generada por los agentes inflamatorios. La respuesta inflamatoria ocurre sólo en tejidos conectivos vascularizados y surge con el fin defensivo de aislar y destruir al agente dañino, así como reparar el tejido u órgano dañado. La inflamación se denomina en <a title="Medicina" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Medicina">medicina</a> con el sufijo -itis (<a title="Faringitis" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Faringitis">faringitis</a>, <a title="Laringitis" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Laringitis">laringitis</a>, <a class="mw-redirect" title="Colitis" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Colitis">colitis</a>...).<br /><br /><br /><br /><br /><br /><div><div><div><div><div><div><div><div><br /><div><em><span style="color:#330099;">Básicamente son cinco las principales etapas de la inflamación:</span></em></div><br /><br /><br /><div><br /><br /></div><img style="TEXT-ALIGN: center; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 320px; DISPLAY: block; HEIGHT: 281px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5342107560004413730" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh9rTC-kQIG5cbuNt4TuusNo_-eDkknZDsssr-gVY5BgYhEgHAq4K4tkahgtFMPwSn2zTPq8ZBmDrT6t_rEVQ3RhDbLAY0SyYJ2iOi_XEAyiuDwdeSEP3rsVoGAA17MQwTPq1ENRaM6NDk/s320/inflamacion+1.jpg" /><br /><br /><div>1. Liberación de sustancias químicas activadoras del proceso inflamatorio por las células de los tejidos dañados –sustancias químicas como histamina, bradicinina, prostaglandinas, leucotrienos y enzimas proteolíticas-.<br /><br /></div><br /><br /><br /><div><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi3wmgPaLvFPyIKYn46W1LXdbrva5hvyENe5uclRMpBi1mFrAG_MFAPTHBS3eC7C7YS08nrGGEkPV8ii28d58aunBcBh2V5JvYYaXxA-4PKjQTUsUA1RMX1Z5RpSjZ1Q6zj7fcAs_V-Ya4/s1600-h/inflamacion+2.png"></a><img style="TEXT-ALIGN: center; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 283px; DISPLAY: block; HEIGHT: 193px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5342107558296805938" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi0jgJ4HDXPgkkTW6OAp98f7vrxUFE_2hY31EfKqaBf1GGTXPs7xE_bMmdYbptN0z63pPRRGWUNmfa_Q_HfxpbzeH6qM95S5671ikcgopiAuWwTsGk3OyIC_3cihCa0tMHWLKLVukYnVpA/s320/inflamacion+2.png" /><br />2. Incremento del flujo sanguíneo en la región inflamada que se debe a alguno de los productos liberados de los tejidos, signo que se conoce como eritema. <img style="TEXT-ALIGN: center; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 128px; DISPLAY: block; HEIGHT: 201px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5342107564401348658" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiaeTjrU0aKSZl-SddtzfOgB8nLfexHAsvdmCX-S7UEUPO407FIETvix9O7f-CerYmr6NnY5c0G4lLf7vyMTSlJLOQ3HOvciM67wBmZaOhMOkpc903DLN3J2qMQJqfRfLhM9Wh_L76VZjE/s320/inflamacion+3.jpg" /><br /></div><br /><div><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi0wBWzR2pERRt18w5Qr6GIBuDinrwhJg9y2-LtHBbLEpu_P41Qv7eTUJU2ceYK7nmYF16Vz5Z5jx7VVGpdghfb-rfggr5yX_BfGUd69Z3Vnw3bAuPNMYVxY6KLaOwsL3qhvroE_Fu-bws/s1600-h/inflamacion+3.jpg"></a>3. Derrame de grandes cantidades de plasma casi puro de los capilares hacia las zonas dañadas, seguido de coagulación del líquido tisular, lo que causa un edema de tipo blando.<br /><br /></div><img style="TEXT-ALIGN: center; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 277px; DISPLAY: block; HEIGHT: 300px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5342107569335132194" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhBu-FvdTcJFtTQeo0NLQMlG0Dj7a88yrTmWa1I8h5iNR8oZf6P1lVjKHQv_H8fGwSxZ3znNlAhjVRz037cJGCAf_2tq_huQOQhCoNdqPOkUN3p5Xv4G2fqoiu6sGSIjxUNEmzEnyi2OFs/s320/inflamacion+4.jpg" /><br /><br /><br /><br /><div><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiwgTwqxGK5cben5ao_5X_FQ8A9qbl6GbVQWcBEe3KlU6npOxwp3FjnIGHF2G3oh6-HAek3n8gKouBR_ABH8WRrUNsWi611pp61MswZQr59EwPZUlTwhKIV39FkZk2UWOXQpd5PIJk3svc/s1600-h/inflamacion+4.jpg"></a>4. Infiltración del área por leucocitos.<br /></div><br /><br /><br /><br /><img style="TEXT-ALIGN: center; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 244px; DISPLAY: block; HEIGHT: 243px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5342107568809006978" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgY4pHziyK-Q-UxgZMQe-ilkreyCMY9qK9_NHQQAsYRIpMO98m_O1R4nsNmpo4OTatX-qMTSzC1JrXg1kxoufKyxFrEkN1bQcpej7cD1DIR6BJOxDfnxRXfJZpyQXDf0JhhCqfzDU_nHYI/s320/inflamacion+5.png" /><br />5. Cicatrización del tejido, con frecuencia efectuada al menos en parte por crecimiento hacia dentro del tejido fibroso<br />.<br /><br /><br /><br /><br /><br /><div><em><span style="color:#330099;">Tipos de inflamación según el exudado</span></em> </div><br /><div><br />Depende del sitio, del agente inflamatorio, de la intensidad y de la duración de la reacción inflamatoria.<br /></div><br /><br /><br /><div><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgJAvnIGEfbhr_KFykKyG4XBQ1TAfqugK4c0emeBMveWv84GRYptp95ORz88blKMcFaUyX1vLuNJ2K9JmJYspOdKFwhfnHUTXqQupUpAHynA37xYezHgGJWqvqFLKWi_QpfSzDkInZvpGo/s1600-h/fig4_4.gif"><em><span style="color:#330099;"><img style="MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 291px; FLOAT: left; HEIGHT: 206px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5342114076697669170" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgJAvnIGEfbhr_KFykKyG4XBQ1TAfqugK4c0emeBMveWv84GRYptp95ORz88blKMcFaUyX1vLuNJ2K9JmJYspOdKFwhfnHUTXqQupUpAHynA37xYezHgGJWqvqFLKWi_QpfSzDkInZvpGo/s320/fig4_4.gif" /></span></em></a><em><span style="color:#330099;">Tipo 1: inflamación serosa</span></em>: inmediata, de mínima duración. El exudado contiene pocas proteínas y pocas células. Existe poca lesión tisular. Ocurre sobre las serosas del organismo.<br /></div><br /><br /><br /></div><br /><br /><br /><div></div><br /><br /><br /><div></div><br /><div><br /><br /><br /><div><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhF_GRnRdXJ2cHvd4M7Fv4trg7q2GceTnaHnKAoMw8qMMOlTxQYNeUoCCuE07DiI3syNoDU6p6jDWaDORb_TptfFCNMdSns7aN6q4xTNchc9FZFLUDS6rSUjIjNR2Mp2dCd9FZMQ5jY26E/s1600-h/fig4_13.gif"><em><span style="color:#330099;"><img style="MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 320px; FLOAT: left; HEIGHT: 148px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5342114078854910370" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhF_GRnRdXJ2cHvd4M7Fv4trg7q2GceTnaHnKAoMw8qMMOlTxQYNeUoCCuE07DiI3syNoDU6p6jDWaDORb_TptfFCNMdSns7aN6q4xTNchc9FZFLUDS6rSUjIjNR2Mp2dCd9FZMQ5jY26E/s320/fig4_13.gif" /></span></em></a><em><span style="color:#330099;">Tipo 2: inflamación fibrinosa</span></em>: el exudado contiene mucha fibrina que se ha formado una vez que ha salido a partir del fibrinógeno. Lo más favorable es que se degrade por el sistema fibrinolítico.<br /></div><br /><br /><br /><br /><br /><div><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh228ve9AQ5gCvq1cclI_D2Ff4iTpxSeoxeOTimntOy_W4SUCHy9GWtvQo7I4JhtXxyrdxL4q3CVjgWoRzUaXbICa-uyawDWzNk12n5O0vUcdyyroPCGnp1XURPnjo3y4_bTfbbM_Cl-E8/s1600-h/Benigna4.jpg"></a></div><br /><div><br /><br /><br /><br /><div><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh228ve9AQ5gCvq1cclI_D2Ff4iTpxSeoxeOTimntOy_W4SUCHy9GWtvQo7I4JhtXxyrdxL4q3CVjgWoRzUaXbICa-uyawDWzNk12n5O0vUcdyyroPCGnp1XURPnjo3y4_bTfbbM_Cl-E8/s1600-h/Benigna4.jpg"><img style="MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 259px; FLOAT: left; HEIGHT: 174px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5342114080515954482" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh228ve9AQ5gCvq1cclI_D2Ff4iTpxSeoxeOTimntOy_W4SUCHy9GWtvQo7I4JhtXxyrdxL4q3CVjgWoRzUaXbICa-uyawDWzNk12n5O0vUcdyyroPCGnp1XURPnjo3y4_bTfbbM_Cl-E8/s320/Benigna4.jpg" /></a><em><span style="color:#330099;">Tipo 3: inflamación purulenta</span></em>: producida por gérmenes productores de pus. (sustancia con alta cantidad de polimorfonucleares (PMN) muertos o vivos y gran cantidad de gérmenes, que le dan una consistencia más o menos líquida). Si aparece limitada, rodeada por procesos de reparación, se le denomina <a title="Absceso" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Absceso">absceso</a> y tiene poco riesgo de diseminación. Si no tiene límites definidos y difunde por los tejidos destruyéndolos, se le denomina <a class="new" title="Flemón (aún no redactado)" href="http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Flem%C3%B3n&action=edit&redlink=1">flemón</a> (generalmente producido por gérmenes más virulentos y productores de hialuronidasa). Si ocurre en el interio de cavidades, ya sea flegmón o absceso, se le denomina empiema. Mientras que exista pus, no se ha producido la curación. Puede ocurrir que drene de forma natural o que se abra de forma espontánea. Para evitar eso se drena de forma artificial.<br /></div><br /><br /><br /><div><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgbHGEy8yZ7g1EY5Ponk8bGl1fDl20C9LVz2tVda5ADNFaJZgl4aR9l6QsGIIu-KfhaZ1FygoU0R_nNPlZOr75swtX7x6WQ9zrt87gBo1MSAv796W303BOV2JURpsdToJ2YT7ReGcpGSWo/s1600-h/mucosa.jpg"><em><span style="color:#330099;"><img style="MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 320px; FLOAT: left; HEIGHT: 219px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5342115969649106962" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgbHGEy8yZ7g1EY5Ponk8bGl1fDl20C9LVz2tVda5ADNFaJZgl4aR9l6QsGIIu-KfhaZ1FygoU0R_nNPlZOr75swtX7x6WQ9zrt87gBo1MSAv796W303BOV2JURpsdToJ2YT7ReGcpGSWo/s320/mucosa.jpg" /></span></em></a><em><span style="color:#330099;">Tipo 4: inflamación mucosa o mucinosa</span></em>: en órganos con glándulas productoras de moco (respiratorio y digestivo) el exudado contiene moco.<br /></div><br /><br /><br /><br /><br /><br /><div></div><br /><div></div><br /><div></div><br /><div></div><br /><div><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjvi6dGKFLOSFJsJ6LSErcuZWr-_DEzVTsLsoVdSxamisqgOgh2a_MfX_1Muf3Mcm8oaCSHvmRDOz-hMV9e4KiITPkOgEr2BmfAW7xyul0pLZJsLlvA0o5DYz8d1-23JZNUuAj8euIf_WM/s1600-h/inflamacion+hemorragik.jpg"><img style="MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 239px; FLOAT: left; HEIGHT: 175px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5342115973030150482" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjvi6dGKFLOSFJsJ6LSErcuZWr-_DEzVTsLsoVdSxamisqgOgh2a_MfX_1Muf3Mcm8oaCSHvmRDOz-hMV9e4KiITPkOgEr2BmfAW7xyul0pLZJsLlvA0o5DYz8d1-23JZNUuAj8euIf_WM/s320/inflamacion+hemorragik.jpg" /></a></div><br /><div><span style="color:#330099;"><em>Tipo 5: inflamación hemorrágica</em></span>: de color rojo intenso, causada por infecciones graves o enzimas endógenas (como por ejemplo, <a title="Pancreatitis" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Pancreatitis">pancreatitis</a> necrohemorrágica).<br /></div><br /><br /><br /><br /><br /><br /><div></div><br /><div></div><br /><div></div><br /><div><span style="color:#330099;"><em>Tipo 6: inflamación eosinofílica</em></span>: exudado con muchos eosinófilos que aparece cuando el antígeno es un protozoo.<br /></div><br /><br /><br /><br /><div><em><span style="color:#330099;">Tipo 7: inflamación monocitaria</span>:</em> exudado constituido por linfocitos, monocitos y células plasmáticas, sin ser una inflamación crónica.<br /></div><br /><br /><br /><br /><br /><br /><div><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEixaQdGmhczYqt43vLo3D2I5xovePDdWgZuD__gbVKnuHkM3vRrnr9XBu_6ZYJI4ZAQ1RtT8XyQFS4-4_AoYGLQ526uNazH9qFEo6o3Y-mNxDjMhRv4I_WW1dVDPEUWrnWE2ztv0-tpJws/s1600-h/si2053.jpg"><span style="color:#330099;"><em><img style="MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 320px; FLOAT: left; HEIGHT: 209px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5342117044386233202" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEixaQdGmhczYqt43vLo3D2I5xovePDdWgZuD__gbVKnuHkM3vRrnr9XBu_6ZYJI4ZAQ1RtT8XyQFS4-4_AoYGLQ526uNazH9qFEo6o3Y-mNxDjMhRv4I_WW1dVDPEUWrnWE2ztv0-tpJws/s320/si2053.jpg" /></em></span></a><span style="color:#330099;"><em>Tipo 8: inflamación ulcerosa:</em></span> en órganos con luz la inflamación se puede desprender dejando un hueco llamado úlcera, el cual se produce sobre todo en el intestino. </div></div></div></div></div></div></div></div></div></div><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Antiinflamatorio">http://es.wikipedia.org/wiki/Antiinflamatorio</a>Mesa 5http://www.blogger.com/profile/10672939545540062342noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-2125497222861396371.post-17238605443720828012009-05-26T14:53:00.000-07:002009-05-26T17:37:13.985-07:00TECNICAS INMUNOLOGICAS<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg80TsnpCfhTzxkrAnotKqz_f7BlW62qampSuiWmX65aCOEOVhJb8ckXNKBDsRb7AJNfUcS32_EoTbxmjt1CeZdrMbvwUyDh8CJcQu_4Oov_TS3lqyh3furKu118eJNLWcOAgra_aZdmzM/s1600-h/TINM.jpg"><img style="MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 208px; FLOAT: left; HEIGHT: 150px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5340270070922225378" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg80TsnpCfhTzxkrAnotKqz_f7BlW62qampSuiWmX65aCOEOVhJb8ckXNKBDsRb7AJNfUcS32_EoTbxmjt1CeZdrMbvwUyDh8CJcQu_4Oov_TS3lqyh3furKu118eJNLWcOAgra_aZdmzM/s320/TINM.jpg" /></a>Los antígenos presentes en los tejidos y líquidos biológicos se pueden detectar y cuantificar mediante muchas técnicas inmunológicas basadas en la extraordinaria especificidad de las reacciones antígeno-anticuerpo.<br /><br />Existen diversos métodos basados en procedimientos distintos para visualizar la unión Ag-Ac . Así tenemos:<br /><br />1. Técnicas de aglutinación. Cuando el antígenos e encuentra unido o formando parte de células, bacterias o partículas, la reacción Ag-Ac se puede detectar y cuantificar por el aglutinado celular o bacteriano formado.<br /><br />2. Técnicas de fluorescencia y citometría de flujo. Para la realización de estas técnicas el anticuerpo se marca con un fluorocromo detectándose la formación del complejo Ag-Ac por la fluorescencia emitida.<br /><br />3. Técnicas de radioinmunoensayo. En estas técnicas al anticuerpo se une un isótopo radiactivo siendo posible la cuantificación del complejo Ag-Ac a través de la radiactividad emitida.<br /><br />4. Cromatografía de afinidad. La especificidad de la unión Ag-Ac puede utilizarse para obtener Acs y Ags puros.<br /><br />5. Inmunoprecipitación e inmunoblotting. Permite detectar la presencia y cantidad de antígenos y anticuerpos específicos.<br /><br /><span style="color:#ff0000;"><em>AGLUTINACION</em><br /></span><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjk4apOioM10CDsL6YZv7FdBGLig2U9Es4rQ49bSH8ZV9f6K8tPiuSphPpSC1E1fF9Rd8dbbS98tBGN6s9B3pLRU6EvLHc3S0lo9WDuFvnn3AQY31lo_65J9tySxSKue3UyAdmFSUWJ3XY/s1600-h/AGLUTINACION.jpg"><img style="MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 160px; FLOAT: left; HEIGHT: 182px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5340270074984480098" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjk4apOioM10CDsL6YZv7FdBGLig2U9Es4rQ49bSH8ZV9f6K8tPiuSphPpSC1E1fF9Rd8dbbS98tBGN6s9B3pLRU6EvLHc3S0lo9WDuFvnn3AQY31lo_65J9tySxSKue3UyAdmFSUWJ3XY/s320/AGLUTINACION.jpg" /></a>Son útiles para la detección de antígenos y anticuerpos. Su fundamento es inducir una agrupación microscópicamente visible de partículas, causada por interacciones antígeno anticuerpo que forman puentes entre ellas.Existen varios tipos de aglutinación en donde se destacan:<br /><br /><em><span style="color:#330099;">AGLUTINACION ACTIVA</span></em>-: anticuerpos dirigidos contra componentes de las partículas<br />- (eritrocitos, bacterias). - Un ejemplo de este caso es la determinación de grupos sanguíneos.<br /><br /><em><span style="color:#330099;">AGLUTINACION PASIVA:</span></em> los anticuerpos se dirigen contra moléculas que se han adherido intencionalmente a<br />una partícula que actúa como medio de soporte pasivo (látex).<br />Una variante es la aglutinación pasiva reversa, en donde lo que se detecta es el antígeno<br />y las partículas están recubiertas por el anticuerpo.<br /><br /><br /><span style="color:#ff0000;"><em>HEMOAGLUTINACION</em> </span><br /><br /><span style="color:#330099;"><em>HEMOAGLUTINACION INDIRECTA</em>.-</span> Estas metodologías son ampliamente utilizadas en el laboratorio clínico para la detección serológica de anticuerpos en diferentes patologías infecciosas.<br /><br /><span style="color:#ffccff;"><span style="color:#330099;">HEMOAGLUTINACION DIRECTA.-</span><br /></span>•La presencia de antígenos en la superficie de los glóbulos rojos se puede detectar por la hemaglutinación producida cuando se añade un antisuero con anticuerpos frente a dichos antígenos.<br />•Esta técnica se emplea habitualmente para la identificación de los grupos sanguíneos y Rh, para lo cual a la sangre heparinizada se le añaden los antisueros correspondientes: anti- A, anti-B o anti-AB (todos ellos anti-Rh negativos). Habrá aglutinación cuando los glóbulos rojos posean la especificidad del antisuero añadido<br />•. De igual manera se procede con antisueros anti-Rh para la determinación de los distintos grupos Rh.<br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgMQPjPmxz25yJpDQe0_VRvPdxdhXq4r6Y4B-VcVGUXNqHljQs2_e0DWY0wi0qVC1ZMdMS25Dmd1PU7r4xUQSml6BX01kPhZnH2LNGXahwTJPEUf2QFoH5IcW4My5fx0rMinOLoLSnaCOA/s1600-h/HEMOAGLUTINACION.jpg"><img style="MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 320px; FLOAT: left; HEIGHT: 220px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5340271773115262610" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgMQPjPmxz25yJpDQe0_VRvPdxdhXq4r6Y4B-VcVGUXNqHljQs2_e0DWY0wi0qVC1ZMdMS25Dmd1PU7r4xUQSml6BX01kPhZnH2LNGXahwTJPEUf2QFoH5IcW4My5fx0rMinOLoLSnaCOA/s320/HEMOAGLUTINACION.jpg" /></a><br /><br /><span style="color:#ffffff;"><em><span style="color:#ff0000;"></span></em></span><br /><br /><span style="color:#ffffff;"><em><span style="color:#ff0000;"></span></em></span><br /><br /><span style="color:#ffffff;"><em><span style="color:#ff0000;"></span></em></span><br /><br /><span style="color:#ffffff;"><em><span style="color:#ff0000;"></span></em></span><br /><br /><span style="color:#ffffff;"><em><span style="color:#ff0000;"></span></em></span><br /><br /><br /><br /><span style="color:#ffffff;"><em><span style="color:#ff0000;">INMUNOFLUORESCENCIA</span></em><br /></span><br />•Es una técnica de laboratorio empleada para identificar anticuerpos o antígenos específicos. La identificación de los anticuerpos por lo general se realiza en la sangre (suero).<br /><br /><em><span style="color:#330099;">•VENTAJAS -</span></em> Se pueden obtener resultados rápidos. -No es necesario realizar cultivos. -Se puede identificar microorganismos específicos en un grupo mixto. -Determina la identidad de un organismo muerto. -Es sensible.<br /><span style="color:#330099;">•<em> DESVENTAJAS</em></span> -Costos en reactivo y equipo -Debe ser realizado por personal muy especializado. -Los resultados no son 100% específicos (como toda técnica serológica).<br /><br />•<em><span style="color:#330099;">Valores normales</span></em><br />•Los resultados negativos son normales<br />•<em><span style="color:#330099;">Significado de los resultados anormales</span></em><br />•La inmunofluorescencia se emplea generalmente para detectar la presencia y cantidad de anticuerpos antinucleares (AAN), los cuales son anticuerpos que el organismo crea contra sí mismo en algunas enfermedades autoinmunes, como el LES. . Un resultado positivo, en este caso, indica que el sistema inmune del cuerpo ha reconocido el patógeno en algún momento en el pasado.<br /><br /><em><span style="color:#330099;">ENFERMEDADES POR EL CUAL SE PUEDA REALIZAR ESTA PRUEBA</span></em><br /><br />•Fiebre por garrapatas de Colorado<br />•Glomeruloesclerosis focal y segmentaria<br />•Mononucleosis infecciosa por CMV<br />•Mononucleosis infecciosa por EB<br />•Enfermedad de Lyme<br />•Enfermedad de Lyme primaria<br />•Enfermedad de Lyme secundaria<br />•Enfermedad de Lyme terciaria<br />•Enfermedad con cambios mínimos<br />•Pénfigo vulgar<br />•Fiebre Q (temprana)<br />•Fiebre Q (tardía)<br />•Fiebre maculosa de las Montañas Rocosas<br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjv6hyphenhyphenV2kmuB_vo_ki4aBvMxqPhr7pLsM9b0kcBozLj4X0SyIc421_GkRFCW59KbiX3fdbXsz0BgSOa4DKmMkcYpaVFYkWhObfa2SBEekgagzN9ZgEW6ZGwrNRyMr12V_H8dLVRIXsqv1s/s1600-h/INMUNOFLUORESENCIA+DIRECTA.png"><img style="MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 320px; FLOAT: left; HEIGHT: 240px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5340274047916010418" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjv6hyphenhyphenV2kmuB_vo_ki4aBvMxqPhr7pLsM9b0kcBozLj4X0SyIc421_GkRFCW59KbiX3fdbXsz0BgSOa4DKmMkcYpaVFYkWhObfa2SBEekgagzN9ZgEW6ZGwrNRyMr12V_H8dLVRIXsqv1s/s320/INMUNOFLUORESENCIA+DIRECTA.png" /></a><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj-ZrZ6z5wVDxxhksSLR_WT7Yw2r4S4qCLUPmxGitBdNrFn4jjCuciLAmGw_bEUEAwQ1TUWKNc_v5Y2WZo85OYz6v_LQFWwhjhH_J7vceudHVhm1YjyWdLkI20PMUB3QeatkSKghpiwBA4/s1600-h/INMUNOFLUORESCENCIA+INDIRECTA.png"><img style="MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 320px; FLOAT: left; HEIGHT: 240px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5340274043987016674" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj-ZrZ6z5wVDxxhksSLR_WT7Yw2r4S4qCLUPmxGitBdNrFn4jjCuciLAmGw_bEUEAwQ1TUWKNc_v5Y2WZo85OYz6v_LQFWwhjhH_J7vceudHVhm1YjyWdLkI20PMUB3QeatkSKghpiwBA4/s320/INMUNOFLUORESCENCIA+INDIRECTA.png" /></a><br /><br /><br /><span style="color:#ff0000;"></span><br /><span style="color:#ff0000;"></span><br /><br /><span style="color:#ff0000;"></span><br /><br /><span style="color:#ff0000;"></span><br /><br /><span style="color:#ff0000;"></span><br /><br /><span style="color:#ff0000;"></span><br /><br /><br /><br /><span style="color:#ff0000;">CITOMETRIA DE FLUJO</span><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj92fG6L_qgV423O0PtHd7CN2izjwLdiQkCL_1JiTGa5hTNiHn5Stn_rcPdaXx-MTC-f7Cu-9MTHqqxmYOR2nf6zMppLokcLSfPIhJpPagzLDRe4a6C5AXEX0KYkCZPBeEKO-JKs7jkgfY/s1600-h/3citomet2.gif"><img style="MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 139px; FLOAT: left; HEIGHT: 175px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5340294559633766498" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj92fG6L_qgV423O0PtHd7CN2izjwLdiQkCL_1JiTGa5hTNiHn5Stn_rcPdaXx-MTC-f7Cu-9MTHqqxmYOR2nf6zMppLokcLSfPIhJpPagzLDRe4a6C5AXEX0KYkCZPBeEKO-JKs7jkgfY/s320/3citomet2.gif" /></a><br />•Es una técnica de análisis celular que implica medir las características de dispersión de luz y fluorescencia que poseen las células conforme se las hace pasar a través de un rayo de luz. Para su análisis por citometría de flujo, las células deben encontrarse individualmente en suspensión en un fluido.<br /><br /><em><span style="color:#330099;">INFORMACION OBTENIDA POR CITOMETRIA DE FLUJO</span></em><br /><br />•Básicamente podemos obtener los siguientes datos:<br />•- Tamaño de la célula<br />•- Complejidad de la membrana celular<br />•- Con el uso de fluorocromos se puede detectar hasta 3 colores con un mismo laser<br /><br /><br /><span style="color:#ff0000;"><em>RADIO INMUNOENSAYO</em><br /></span><br />•El Radioinmunoensayo (o abreviado RIA del inglés Radioimmunoassay) es un método radioinmunométrico que se basa en la formación específica de los complejos Antígeno-Anticuerpo (Ag-Ac) lo que le dota de una gran especificidad unido a la sensibilidad de los métodos radiológicos. La técnica ha sido prácticamente reemplazada por el método ELISA el cual mide la unión Ag-Ac mediante colorimetrías en lugar de radiometrías<br /><br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh45R5iJ7IX4t0nlAcPK9rYJyEV_39-FMKhmAfcaV2dSqDP1_Vvty_u_ATET0dZmlv8EWhEZFvKV9pILdmE1pXrsv4ffARbf7X981DQlNJ7u7_11FLzHncFZd9TtJmukjowOOi0d1w3KrE/s1600-h/RADIO+INMUNOENSAYO+2.jpg"><img style="MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 320px; FLOAT: left; HEIGHT: 214px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5340277011090086354" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh45R5iJ7IX4t0nlAcPK9rYJyEV_39-FMKhmAfcaV2dSqDP1_Vvty_u_ATET0dZmlv8EWhEZFvKV9pILdmE1pXrsv4ffARbf7X981DQlNJ7u7_11FLzHncFZd9TtJmukjowOOi0d1w3KrE/s320/RADIO+INMUNOENSAYO+2.jpg" /></a><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg5UGcfc1zVMldDRFJLpVrZorOr5mayKmjzR8_Y_Z3Q_K6H3b27ps-7L3M7YnHvT7pxACEVuXXRICc_5fKpWtiQviSyx3lNB64BXu5pkHvhL0LV7R1pzPiPLl02S7ISAsZPuEZqg93ScJE/s1600-h/RADIOINMUNO+ENSAYO.jpg"><img style="MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 320px; FLOAT: left; HEIGHT: 205px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5340277014493295090" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg5UGcfc1zVMldDRFJLpVrZorOr5mayKmjzR8_Y_Z3Q_K6H3b27ps-7L3M7YnHvT7pxACEVuXXRICc_5fKpWtiQviSyx3lNB64BXu5pkHvhL0LV7R1pzPiPLl02S7ISAsZPuEZqg93ScJE/s320/RADIOINMUNO+ENSAYO.jpg" /></a><br /><span style="color:#ff0000;"><em></em></span><br /><br /><span style="color:#ff0000;"><em></em></span><br /><br /><span style="color:#ff0000;"><em></em></span><br /><br /><span style="color:#ff0000;"><em></em></span><br /><br /><span style="color:#ff0000;"><em></em></span><br /><br /><span style="color:#ff0000;"><em></em></span><br /><br /><span style="color:#ff0000;"><em>ELISA</em> </span><br /><br />•La técnica ELISA ("Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay" Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas) se basa en la detección de un antígeno inmovilizado sobre una fase sólida mediante anticuerpos que directa o indirectamente producen una reacción cuyo producto, por ejemplo un colorante, puede ser medido espectrofotométricamente.<br />Este método ha tenido una enorme aplicación en todos aquellos campos en los que se precisaba la cuantificación de productos mediante anticuerpos : diagnóstico clínico, detección viral, clasificación de anticuerpos en isotipos, búsqueda de anticuerpos monoclonales, etc..<br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi2DXHn7IqCrDEEbg3Su2qzPKPyuogPWHGUlZ5m4XjnEa3GRHk0Zs4wLpcH32GdLEvkHljGx0B14_Dv6wlWdZYukULCVH8eFlNstzUbim80esN4VxHbe1qR-kIflavXwUnn2Kmecri6JMY/s1600-h/ELISA+DIRECTO.jpg"><img style="MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 320px; FLOAT: left; HEIGHT: 178px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5340270082852037202" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi2DXHn7IqCrDEEbg3Su2qzPKPyuogPWHGUlZ5m4XjnEa3GRHk0Zs4wLpcH32GdLEvkHljGx0B14_Dv6wlWdZYukULCVH8eFlNstzUbim80esN4VxHbe1qR-kIflavXwUnn2Kmecri6JMY/s320/ELISA+DIRECTO.jpg" /></a> <a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjsL0lpErgebIaPOssmEYII8o8bLc5GUMaecMCmCEfbbhrna6_O3K5W7m65TTj7kc5kY9A_JffqMqdyNlgX4S5vCVJHJOxOe6XfhId1nZBlFWFznFQfJ0Pl4FW6U2JYlB_fwtgwnCeS7LA/s1600-h/ELISA.jpg"><img style="MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 320px; FLOAT: left; HEIGHT: 229px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5340270079812277250" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjsL0lpErgebIaPOssmEYII8o8bLc5GUMaecMCmCEfbbhrna6_O3K5W7m65TTj7kc5kY9A_JffqMqdyNlgX4S5vCVJHJOxOe6XfhId1nZBlFWFznFQfJ0Pl4FW6U2JYlB_fwtgwnCeS7LA/s320/ELISA.jpg" /></a><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjsL0lpErgebIaPOssmEYII8o8bLc5GUMaecMCmCEfbbhrna6_O3K5W7m65TTj7kc5kY9A_JffqMqdyNlgX4S5vCVJHJOxOe6XfhId1nZBlFWFznFQfJ0Pl4FW6U2JYlB_fwtgwnCeS7LA/s1600-h/ELISA.jpg"></a><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><span style="color:#ff0000;"><em>INMUNODIFUSION RADIAL</em><br /></span><br /><br />La inmunodifusión radial es una técnica de análisis inmunológico de tipo cuantitativo. Se utiliza para detectar la cantidad de anticuerpos IgG, IgM e IgA que hay en el suero de un individuo.La técnica de inmunodifusión radial es lenta y poco sensible ya que necesita mucha cantidad de anticuerpos (o antígeno) para que se formen complejos<br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjeG6OfBAWVnoNtC31g41KWrOOfgJqQ83h27Fk91qhKijFwIIjWE136z2b7ZrL9Iu2hEvdc4sEiupiI0hFznw-3HMDuzwPIJLtebPpRvhr8GeY-HSqXFT3Lj3okCvijoUehVKan8czKIpY/s1600-h/INMUNODIFUSION+RADIAL.jpg"><img style="MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 320px; FLOAT: left; HEIGHT: 150px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5340271780872110802" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjeG6OfBAWVnoNtC31g41KWrOOfgJqQ83h27Fk91qhKijFwIIjWE136z2b7ZrL9Iu2hEvdc4sEiupiI0hFznw-3HMDuzwPIJLtebPpRvhr8GeY-HSqXFT3Lj3okCvijoUehVKan8czKIpY/s320/INMUNODIFUSION+RADIAL.jpg" /></a><br /><span style="color:#ff0000;"><em></em></span><br /><span style="color:#ff0000;"><em></em></span><br /><span style="color:#ff0000;"><em></em></span><br /><span style="color:#ff0000;"><em></em></span><br /><span style="color:#ff0000;"><em></em></span><br /><span style="color:#ff0000;"><em></em></span><br /><span style="color:#ff0000;"><em></em></span><br /><span style="color:#ff0000;"><em></em></span><br /><span style="color:#ff0000;"><em></em></span><br /><br /><span style="color:#ff0000;"><em>INMUNODIFUSION EN GEL</em><br /></span><br />Se enfrentan antígenos y anticuerpos colocándolos en hoyos o pozos circulares adyacentes hechos en la agarosa, para que se formen líneas de precipitación entre ellos.<br />.<br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi5HGSbHdu8dMY0CwgE0qW6g7lRworypPXVwu1sf2iRbWP9pXqa6GNtkPcbTQX2UakBMde-r2Y-S9vnAiVFQIOZDL0MB8s3b47N2pJIqAzoGLUxlN6VP3Pvo6QA3wds-jQId2nNteXNObs/s1600-h/INMUNODIFUSION+EN+GEL.jpg"><img style="MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 213px; FLOAT: left; HEIGHT: 163px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5340271780674770402" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi5HGSbHdu8dMY0CwgE0qW6g7lRworypPXVwu1sf2iRbWP9pXqa6GNtkPcbTQX2UakBMde-r2Y-S9vnAiVFQIOZDL0MB8s3b47N2pJIqAzoGLUxlN6VP3Pvo6QA3wds-jQId2nNteXNObs/s320/INMUNODIFUSION+EN+GEL.jpg" /></a><br /><br /><em><span style="color:#ff0000;"></span></em><br /><br /><br /><br /><br /><em><span style="color:#ff0000;"></span></em><br /><em><span style="color:#ff0000;"></span></em><br /><br /><em><span style="color:#ff0000;"></span></em><br /><em><span style="color:#ff0000;">DOBLE DIFUSION</span></em><br /><br />Consiste en poner en una serie de pozos los posibles anticuerpos contra un antígeno determinado. Al difundiisen antígeno y anticuerpo, forman al encontrarse específicamente una banda de precipitado<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiHDgOWRCEGZ34B7IAXGPxDEMd3-YQH5gmRC5BvtzsQJtHIcxwZAzgwUufHTQJsdZ5Fxy_w_sx6CyDEoQIPIQstFTXppU1XkEAY8tAHNKHRs0kJr3dgyLbMfgODcxU7hIqAWJ7Md6m6Uq4/s1600-h/DOBLE+DIFUSION.jpg"><img style="MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 320px; FLOAT: left; HEIGHT: 161px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5340270075946688994" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiHDgOWRCEGZ34B7IAXGPxDEMd3-YQH5gmRC5BvtzsQJtHIcxwZAzgwUufHTQJsdZ5Fxy_w_sx6CyDEoQIPIQstFTXppU1XkEAY8tAHNKHRs0kJr3dgyLbMfgODcxU7hIqAWJ7Md6m6Uq4/s320/DOBLE+DIFUSION.jpg" /></a><br /><br /><br /><br /><br /><span style="color:#ffffff;"><em><span style="color:#ff0000;"></span></em></span><br /><br /><br /><br /><span style="color:#ffffff;"><em><span style="color:#ff0000;"></span></em></span><br /><br /><span style="color:#ffffff;"><em><span style="color:#ff0000;"></span></em></span><br /><span style="color:#ffffff;"><em><span style="color:#ff0000;">TEST DE COOMBS</span></em><br /></span><br /><em><span style="color:#330099;">•Definición</span></em><br />•Es una prueba que busca <a style="POSITION: relative" onclick="window.event.cancelBubble=" href="http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/002223.htm" target="_parent">anticuerpos</a> que puedan fijarse a los glóbulos rojos y causar su destrucción prematura (hemólisis).<br /><em><span style="color:#330099;">•Razones por las que se realiza el examen</span></em><br />•Hay dos formas de realizar la prueba de Coombs: directa e indirecta.<br /><span style="color:#330099;"><em><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhWMTUWLU_Q9Sgjo1ph_v9xQoAYH-KieZS1N6MB7kEgdM002RrSbDS4YOtasr5rmAo4DHeT_AYCSfQ9j6ER5RmvytYxBwPfz7ZcWyzBxzKn99_SviBSQrZs12tXDIxLMBt5eYHCDy8MJ9s/s1600-h/TEST+DE+COOMBS+DIRECTO.jpg"><img style="MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 269px; FLOAT: left; HEIGHT: 180px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5340277014902142738" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhWMTUWLU_Q9Sgjo1ph_v9xQoAYH-KieZS1N6MB7kEgdM002RrSbDS4YOtasr5rmAo4DHeT_AYCSfQ9j6ER5RmvytYxBwPfz7ZcWyzBxzKn99_SviBSQrZs12tXDIxLMBt5eYHCDy8MJ9s/s320/TEST+DE+COOMBS+DIRECTO.jpg" /></a>•La prueba de Coombs directa</em></span> se utiliza para detectar anticuerpos que ya se han fijado a la superficie de los glóbulos rojos. Estos anticuerpos algunas veces destruyen los glóbulos rojos y causan anemia. Esta prueba algunas veces se lleva a cabo para diagnosticar la causa de anemia o ictericia.<br /><br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjSqgAiHemvsrE1eeZ3TeLTWpQUW_YPYZ_DKuaCzL_cJw-umS7CGQdUvf-u_XcFpkZidDqdNKWvAkV1HZrI1NMtTCagtmLA7EIfe0XwvslFpcLsOmju-cnujoHc9ooh2djc9z84rbp8whY/s1600-h/TEST+DE+COOMBS+INDIRECTO.jpg"></a><br /><br /><br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjSqgAiHemvsrE1eeZ3TeLTWpQUW_YPYZ_DKuaCzL_cJw-umS7CGQdUvf-u_XcFpkZidDqdNKWvAkV1HZrI1NMtTCagtmLA7EIfe0XwvslFpcLsOmju-cnujoHc9ooh2djc9z84rbp8whY/s1600-h/TEST+DE+COOMBS+INDIRECTO.jpg"><img style="MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 276px; FLOAT: left; HEIGHT: 80px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5340277018820345906" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjSqgAiHemvsrE1eeZ3TeLTWpQUW_YPYZ_DKuaCzL_cJw-umS7CGQdUvf-u_XcFpkZidDqdNKWvAkV1HZrI1NMtTCagtmLA7EIfe0XwvslFpcLsOmju-cnujoHc9ooh2djc9z84rbp8whY/s320/TEST+DE+COOMBS+INDIRECTO.jpg" /></a>•<em><span style="color:#330099;">La prueba de Coombs indirecta</span></em> busca anticuerpos circulantes libres contra una serie de glóbulos rojos estandarizados. Esta prueba indirecta sólo se usa rara vez para diagnosticar una afección médica y, con más frecuencia, se utiliza para determinar si una persona podría tener o no una reacción a una transfusión de sangre.<br /><br /><span style="color:#ff0000;"><em>NEFELOMETRIA</em><br /></span><br />La nefelometría es un procedimiento analítico que se basa en la dispersión de la radiación que atraviesan las partículas de materia. Cuando la luz atraviesa un medio transparente en el que existe una suspensión de partículas sólidas, se dispersa en todas direcciones y como consecuencia se observa turbia. La dispersión no supone la pérdida neta de potencia radiante, solo es afectada la dirección de la propagación, porque la intensidad de la radiación es la misma en cualquier ángulo..<br /><br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjJvFyDPgZjlzkCAdEvAOhhA1j1JFGsf_vvZLaPkvzYxO37pjdMKjMsmNj1hokYgvzTZxTUJAsaJlq3cjOVrhi_9ug2uxt-K5xedvuFetQFgKG_6oGExd78WhNfMKY-q1lccxCG8xEDOjI/s1600-h/NEFELOMETRIA1.jpg"><img style="MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 320px; FLOAT: left; HEIGHT: 189px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5340274058151021442" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjJvFyDPgZjlzkCAdEvAOhhA1j1JFGsf_vvZLaPkvzYxO37pjdMKjMsmNj1hokYgvzTZxTUJAsaJlq3cjOVrhi_9ug2uxt-K5xedvuFetQFgKG_6oGExd78WhNfMKY-q1lccxCG8xEDOjI/s320/NEFELOMETRIA1.jpg" /></a><br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg_Lixkck56yVJ-WYRLNpPNaZUDyDUAdLtTxzD1DKFaP811fXSDp-8cdj53IuBNYIKdRZygOiap4F3UCdOSsXE3lxF3xQD0AxQqaNbqYIIZqUirRs4ZHme381bk84_CwCEgC_L75tAgx28/s1600-h/NEFELOMETRIA.jpg"><img style="MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 320px; FLOAT: left; HEIGHT: 197px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5340274056379839298" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg_Lixkck56yVJ-WYRLNpPNaZUDyDUAdLtTxzD1DKFaP811fXSDp-8cdj53IuBNYIKdRZygOiap4F3UCdOSsXE3lxF3xQD0AxQqaNbqYIIZqUirRs4ZHme381bk84_CwCEgC_L75tAgx28/s320/NEFELOMETRIA.jpg" /></a><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><em><span style="color:#ff0000;">INMUNOBLOT</span></em><br /><br />•El Inmunoblot o Western blot es una técnica mediante la cual se separan proteínas por electroforesis en gel de poliacrilamida y después se transfieren electroforéticamente a un papel de nitrocelulosa o una membrana similar, donde son detectadas con anticuerpos que reconocen los antígenos que hay en ellas.<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiC3etgaOT6ZoF5K37_TEJQI14zNiNH8eq_RCSZI7xyLUhdnbfAgjaR0539aauSNsPm_xpj7505bbB82aM1376-7QV5MQgXwWn9ApSH-iJ59yrHz7RmNcAr9MCiRuFhJ2v7y-s-NEDhOzM/s1600-h/INMUNOBLOT.jpg"><img style="MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 320px; FLOAT: left; HEIGHT: 177px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5340271777379217858" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiC3etgaOT6ZoF5K37_TEJQI14zNiNH8eq_RCSZI7xyLUhdnbfAgjaR0539aauSNsPm_xpj7505bbB82aM1376-7QV5MQgXwWn9ApSH-iJ59yrHz7RmNcAr9MCiRuFhJ2v7y-s-NEDhOzM/s320/INMUNOBLOT.jpg" /></a><br /><br /><br /><span style="color:#ff0000;"><em></em></span><br /><span style="color:#ff0000;"><em></em></span><br /><span style="color:#ff0000;"><em></em></span><br /><span style="color:#ff0000;"><em></em></span><br /><span style="color:#ff0000;"><em></em></span><br /><span style="color:#ff0000;"><em></em></span><br /><span style="color:#ff0000;"><em></em></span><br /><span style="color:#ff0000;"><em></em></span><br /><br /><span style="color:#ff0000;"><em>INMUNOPRECIPITACION</em><br /><br /></span>La inmuno precipitación es un técnica muy precisa que tiene la ventaja sobre el inmunoblot que no desnaturaliza las proteínas antes de que se produzca la unión del antígeno con el autoanticuerpo, y permite así detectar autoanticuerpos dirigidos contra epítopos conformacionales <a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiaI3saWeMsKTGaGSVVaPKszGtShbugngVD4el9Rqa6HLcihc8Dx-O-mXsqmtgRpacnyFdd7kwLzFNwUy-s-3Dn6iT3A83M7TrRivipQ4onNTgKWqeLMFnMgcFRi5foay5F2-HRFj8TMu4/s1600-h/INMUNOPRECIPITACION.png"><img style="MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 330px; FLOAT: left; HEIGHT: 226px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5340274050685567618" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiaI3saWeMsKTGaGSVVaPKszGtShbugngVD4el9Rqa6HLcihc8Dx-O-mXsqmtgRpacnyFdd7kwLzFNwUy-s-3Dn6iT3A83M7TrRivipQ4onNTgKWqeLMFnMgcFRi5foay5F2-HRFj8TMu4/s320/INMUNOPRECIPITACION.png" /></a><br /><br /><br /><span style="color:#ffffff;"><em><span style="color:#ff0000;"></span></em></span><br /><br /><br /><br /><br /><br /><span style="color:#ffffff;"><em><span style="color:#ff0000;"></span></em></span><br /><span style="color:#ffffff;"><em><span style="color:#ff0000;"></span></em></span><br /><span style="color:#ffffff;"><em><span style="color:#ff0000;"></span></em></span><br /><span style="color:#ffffff;"><em><span style="color:#ff0000;"></span></em></span><br /><span style="color:#ffffff;"><em><span style="color:#ff0000;"></span></em></span><br /><br /><span style="color:#ffffff;"><em><span style="color:#ff0000;">INMUNOELECTROFORESIS</span></em><br /></span><br />•La inmunoelectroforesis es una técnica que se realiza en dos fases. Primero se separa la mezcla de Ags por electroforesis y posteriormente el antígeno que se desea detectar se hace reaccionar con un anticuerpo específico colocado en un pocillo lateral.. En Inmunología clínica, esta técnica puede utilizarse en la identificación de las proteínas de mieloma.<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhChwDWD_30hK5OraFrXRBDDoBa8RXB7a_HCH3VWJU97n6W9thysTg2CQhyrAgzyp6dZSwZ1IUPci_Fm3yPe8gxV4_2ZHi9HD9i__grlfgOUMQx3v-n2OXeuCqa5yWCgx-xzP1DGHOmKgc/s1600-h/INMUNOELECTROFORESIS.png"><img style="MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 320px; FLOAT: left; HEIGHT: 199px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5340271781787028946" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhChwDWD_30hK5OraFrXRBDDoBa8RXB7a_HCH3VWJU97n6W9thysTg2CQhyrAgzyp6dZSwZ1IUPci_Fm3yPe8gxV4_2ZHi9HD9i__grlfgOUMQx3v-n2OXeuCqa5yWCgx-xzP1DGHOmKgc/s320/INMUNOELECTROFORESIS.png" /></a>Mesa 5http://www.blogger.com/profile/10672939545540062342noreply@blogger.com16tag:blogger.com,1999:blog-2125497222861396371.post-18707263259540714892009-05-23T14:26:00.000-07:002009-05-26T18:52:56.417-07:00HIPERSENSIBILIDAD<div><div><div><div><div><div><div><div><div><span style="font-size:130%;"><strong><em>Hipersensibilidad </em></strong><br /></span><br />La hipersensibilidad clásicamente se refiere a una reacción inmune exacerbada que produce un cuadro patológico causando <a class="mw-redirect" title="Trastorno" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Trastorno">trastornos</a>, incomodidad y a veces, la muerte súbita. Tiene muchos puntos en común con autoinmunidad donde los <a title="Antígeno" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Ant%C3%ADgeno">antígenos</a> son propios. Las reacciones de hipersensibilidad requieren que el <a class="mw-redirect" title="Hospedero" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Hospedero">hospedero</a> haya sido previamente inmunológicamente sensibilizado, es decir, que haya sido expuesto a lo menos una vez a los antígenos en cuestión. La clasificación en cuatro grupos distintos fue expuesto por <a class="new" title="P. H. G. Gell (aún no redactado)" href="http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=P._H._G._Gell&action=edit&redlink=1">P. H. G. Gell</a> y <a class="new" title="Robin Coombs (aún no redactado)" href="http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Robin_Coombs&action=edit&redlink=1">Robin Coombs</a> en <a title="1963" href="http://es.wikipedia.org/wiki/1963">1963</a>.<a title="" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Hipersensibilidad#cite_note-0">[1]</a> En la <a class="mw-redirect" title="Década de 1930" href="http://es.wikipedia.org/wiki/D%C3%A9cada_de_1930">década de 1930</a> Coombs sistematizó estas reacciones de acuerdo al tiempo de demoraba la aparición de los <a title="Síntoma" href="http://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADntoma">síntomas</a> y la <a title="Dosis" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Dosis">dosis</a> de desafío. Esta clasificación no solamente apuntaba a la <a title="Cinética" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Cin%C3%A9tica">cinética</a> de las reacciones, sino que a los mecanismos involucrados y ha sido fundamental para orientar la <a class="mw-redirect" title="Terapia" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Terapia">terapia</a> y conocer los mecanismos.<br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj4C-eswTl8ZMVlwNT3lyw1A-SZwGGrCqCBCWiybKTsdY0srYu_z8MZYdq2ymtm0kbz0WQ6mwFpY4pD1fdEWk9MoVfsKB_XZ8rEfh5tOcs_SKOBkH7fKCMBuhbuJBCX18jV4RFAui5yDzQ/s1600-h/animalinfo.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5340306440034176002" style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 320px; CURSOR: hand; HEIGHT: 320px" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj4C-eswTl8ZMVlwNT3lyw1A-SZwGGrCqCBCWiybKTsdY0srYu_z8MZYdq2ymtm0kbz0WQ6mwFpY4pD1fdEWk9MoVfsKB_XZ8rEfh5tOcs_SKOBkH7fKCMBuhbuJBCX18jV4RFAui5yDzQ/s320/animalinfo.gif" border="0" /></a><br /><a id="Clasificaci.C3.B3n_de_Coombs_y_Gell" name="Clasificaci.C3.B3n_de_Coombs_y_Gell"></a><br /></div><br /><br /><br /><br /><br /><br /><div><br /><br /><br /></div><br /><br /><br /><br /><br /><br /><div></div><br /><div> </div><div><strong>CLASIFICACION O TIPO DE HIPERSENSIBILIDAD</strong><br /><br /></div><div><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiI9My2haFgY76qZEnigmhCDhn4Dskpct73hlZE7MBSo_eSNUF3dkygeNYNxsISt03KYHZ52c4rLiraP0eucBYwcgOkxzPsX7TDuDtqg0AAvFlr7CJljiVudQ1F9OPoqgH7ZTANJ9onXgY/s1600-h/cuadrooo.jpg"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5340307510714431602" style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 315px; CURSOR: hand; HEIGHT: 194px" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiI9My2haFgY76qZEnigmhCDhn4Dskpct73hlZE7MBSo_eSNUF3dkygeNYNxsISt03KYHZ52c4rLiraP0eucBYwcgOkxzPsX7TDuDtqg0AAvFlr7CJljiVudQ1F9OPoqgH7ZTANJ9onXgY/s320/cuadrooo.jpg" border="0" /></a><br /><br /><br /></div><br /><br /><br /><br /><br /><br /><div></div><br /><br /><div><br /> </div><div><span style="font-size:130%;"><strong>Tipo 1 - inmediata (o atópica, o anafiláctica)</strong> </span><br />Artículo principal:<span style="font-size:130%;"><strong> </strong></span><a title="Alergia" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Alergia"><span style="font-size:130%;"><strong>Alergia</strong></span></a><span style="font-size:130%;"><strong><br /></strong></span>La hipersensibilidad tipo 1 es una reacción alérgica provocada por re-exposición a un tipo específico de antígeno referido como un <a title="Alérgeno" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Al%C3%A9rgeno">alérgeno</a><a title="" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Hipersensibilidad#cite_note-4">[5]</a> La exposición puede haber sido por <a title="Ingestión" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Ingesti%C3%B3n">ingestión</a>, <a title="Inyección (medicina)" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Inyecci%C3%B3n_(medicina)">inyección</a> o por contacto directo. La diferencia entre una respuesta inmune normal y una hipersensibilidad de tipo 1 es que las <a title="Célula plasmática" href="http://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula_plasm%C3%A1tica">células plasmáticas</a> secretan <a class="mw-redirect" title="IgE" href="http://es.wikipedia.org/wiki/IgE">IgE</a>. Esta clase de <a title="Anticuerpo" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Anticuerpo">anticuerpos</a> se unen a los receptores para la porción constante (Fc) del anticuerpo sobre la superficie de los <a title="Mastocito" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Mastocito">mastocitos</a> <a title="Tejido (biología)" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Tejido_(biolog%C3%ADa)">tisulares</a> y <a title="Basófilo" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Bas%C3%B3filo">basófilos</a> circulantes. Al cubrirse estas <a title="Célula" href="http://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula">células</a> con IgE son sensitizados al momento de la aparición inicial del alergeno. Con subsecuentes exposiciones al mismo alergeno, hace que las IgE se entrecrucen en la superficie celular de células sensitizadas, resultando en una desgranulación y <a title="Secreción" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Secreci%C3%B3n">secreción</a> de mediadores <a title="Fármaco" href="http://es.wikipedia.org/wiki/F%C3%A1rmaco">farmacológicamente</a> activos, tales como la <a title="Histamina" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Histamina">histamina</a>, <a title="Leucotrieno" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Leucotrieno">leucotrieno</a> y <a title="Prostaglandina" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Prostaglandina">prostaglandina</a>. Los principales efectos de estos productos son la <a title="Vasodilatación" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Vasodilataci%C3%B3n">vasodilatación</a> y la <a title="Contracción muscular" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Contracci%C3%B3n_muscular">contracción</a> del <a title="Músculo liso" href="http://es.wikipedia.org/wiki/M%C3%BAsculo_liso">músculo liso</a>.<br />Este tipo de reacción puede ser localizada o sistémica. Los síntomas varían de una irritación leve a la muerte súbita por <a title="Anafilaxia" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Anafilaxia">anafilaxia</a>. El tratamiento generalmente involucra el uso de <a class="mw-redirect" title="Epinefrina" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Epinefrina">epinefrina</a>, <a title="Antihistamínico" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Antihistam%C3%ADnico">antihistamínicos</a> y <a title="Corticosteroide" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Corticosteroide">corticosteroides</a>.<br /></div><br /><br /><div><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhgNgecYLJrzHnl5hWO81juSuL8_BTAwabOeNTklE96kZe3qd2DbKhfxrg73zaBQ9EF193eCiQ-F6MKNoDrbc_PlojyrbWirMGSASYhQnG9ORacovmjqZveAH6aEQ2gA7wvCTs-MxSx_ZI/s1600-h/alergeno.bmp"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5340311315409341698" style="WIDTH: 320px; CURSOR: hand; HEIGHT: 308px" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhgNgecYLJrzHnl5hWO81juSuL8_BTAwabOeNTklE96kZe3qd2DbKhfxrg73zaBQ9EF193eCiQ-F6MKNoDrbc_PlojyrbWirMGSASYhQnG9ORacovmjqZveAH6aEQ2gA7wvCTs-MxSx_ZI/s320/alergeno.bmp" border="0" /></a><br /></div><div><br />Algunos ejemplos<br /><a class="mw-redirect" title="Alveolitis alérgica" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Alveolitis_al%C3%A9rgica">Alveolitis alérgica</a><br /><a title="Conjuntivitis" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Conjuntivitis">Conjuntivitis alérgica</a><br /><a title="Rinitis" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Rinitis">Rinitis alérgica</a><br /><a title="Angioedema" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Angioedema">Angioedema</a><br /><a title="Dermatitis atópica" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Dermatitis_at%C3%B3pica">Dermatitis atópica</a> (eccema)<br /><a title="Urticaria" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Urticaria">Urticaria</a> (habones)<br /><a title="Eosinofilia" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eosinofilia">Eosinofilia</a><br /><a title="Penicilina" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Penicilina">Penicilina</a><br /><a id="Tipo_2_-_dependiente_de_anticuerpos" name="Tipo_2_-_dependiente_de_anticuerpos"></a></div><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjtZr4gnkQFfhguPnotM0uHY6Eedww1WqI_8PCpbKmsLocHoSS0AzBzXuWECeVRbCqosBeNkclLPQWYglbN2BTaY-8INTDEA6-6_EsCne7fpenYxnXuyEv_zfHY9avTB4q8qIp0w5hcHTQ/s1600-h/alergiiia.jpg"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5340311664747031746" style="WIDTH: 320px; CURSOR: hand; HEIGHT: 319px" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjtZr4gnkQFfhguPnotM0uHY6Eedww1WqI_8PCpbKmsLocHoSS0AzBzXuWECeVRbCqosBeNkclLPQWYglbN2BTaY-8INTDEA6-6_EsCne7fpenYxnXuyEv_zfHY9avTB4q8qIp0w5hcHTQ/s320/alergiiia.jpg" border="0" /></a><br /><div><br /><strong>Tipo 2 - dependiente de anticuerpos </strong></div><strong><br /><div><br /></strong>En la hipersensibilidad tipo 2, los anticuerpos producidos por el <a class="mw-redirect" title="Sistema inmune" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Sistema_inmune">sistema inmune</a> se unen a antígenos en la superficie misma de las células del paciente. Los antígenos así reconocidos pueden ser de naturaleza intrínseca (son parte innata de la célula del paciente) o extrínseca (absorbidas a la célula durante la exposición a un antígeno extraño, posiblemente una <a title="Infección" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Infecci%C3%B3n">infección</a> por algún patógeno. Estas células son reconocidas por <a class="mw-redirect" title="Macrófagos" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Macr%C3%B3fagos">macrófagos</a> o <a title="Célula dendrítica" href="http://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula_dendr%C3%ADtica">células dendríticas</a> que actúan como <a title="Célula presentadora de antígeno" href="http://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula_presentadora_de_ant%C3%ADgeno">células presentadoras de antígeno</a>, lo que causa que las <a class="mw-redirect" title="Célula B" href="http://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula_B">células B</a> respondan produciendo anticuerpos en contra del susodicho antígeno. Un ejemplo es la reacción a la penicilina, en el que la droga se une a los <a title="Eritrocito" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eritrocito">eritrocitos</a> causando que éstas sean reconocidas como extrañas para el cuerpo. Ello hará proliferar las céluas B junto con la secreción de anticuerpos en contra del medicamento. Los anticuerpos de tipo <a class="mw-redirect" title="IgG" href="http://es.wikipedia.org/wiki/IgG">IgG</a> e <a class="mw-redirect" title="IgM" href="http://es.wikipedia.org/wiki/IgM">IgM</a> se unen a éstos antígenos formando complejos que activan la vía clásica del <a title="Sistema del complemento" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Sistema_del_complemento">complemento</a> iniciando una secuencia que terminará con la eliminación de las céluas que presentan los antígenos extraños, causando <a title="Lisis" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Lisis">lisis</a> y muerte celular. Ese es el proceso regular de eliminación de patógenos, volviéndose peligroso para el hospedador si el proceso se activa en conrta de sus propias células. La reacción puede durar horas o días en completarse.<br />Otro tipo de hipersensibilidad de tipo 2 es la llamada citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (CMCDA). En este caso, las células que exhiben los antígenos extraños son marcados con anticuerpos (IgG o IgM), los cuales son luego reconocidos por <a class="mw-redirect" title="Natural killer" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Natural_killer">Células asesinas naturales</a> y macrófagos (reconocidos via IgG unido a la superficie del <a title="Receptor celular" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Receptor_celular">receptor</a>, <a title="CD16" href="http://es.wikipedia.org/wiki/CD16">CD16</a> y FcγRIII), los cuales terminan liquidando a la célula así marcada.<br /><a id="Algunos_ejemplos_2" name="Algunos_ejemplos_2"></a><br />Algunos ejemplos<br /><a title="Anemia" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Anemia">Anemia</a> autoinmune <a title="Hemólisis" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Hem%C3%B3lisis">hemolítica</a><br /><a title="Síndrome de Goodpasture" href="http://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Goodpasture">Síndrome de Goodpasture</a><br /><a class="mw-redirect" title="Eritroblastosis fetal" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Eritroblastosis_fetal">Eritroblastosis fetal</a><br /><a class="new" title="Pénfigo (aún no redactado)" href="http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=P%C3%A9nfigo&action=edit&redlink=1">Pénfigo</a><br /><a title="Anemia perniciosa" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Anemia_perniciosa">Anemia perniciosa</a> autoinmune<br /><a title="Trombocitopenia" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Trombocitopenia">Trombocitopenia</a> inmune<br />Reacciones de <a title="Transfusión de sangre" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Transfusi%C3%B3n_de_sangre">transfusión</a><br /><a title="Tiroiditis de Hashimoto" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Tiroiditis_de_Hashimoto">Tiroiditis de Hashimoto</a><br /><a class="mw-redirect" title="Enfermedad de Graves" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Enfermedad_de_Graves">Enfermedad de Graves</a><br /><a title="Miastenia gravis" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Miastenia_gravis">Miastenia gravis</a><br /><a title="Fiebre reumática" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Fiebre_reum%C3%A1tica">Fiebre reumática</a> </div><br /><br /><div></div><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEihXmu7w-11Fg9OCIJRg5rxzQtHOGU0eP7C4uovySC6T2mN7yha4K8iQmy6DJsHbnh9eV1F0DVIUyZsjWNO72ZiLB7RaSnuPQ2W242kWK2bTHfmAsQ6cAk3qA4BsCOKXkNktapGPBBb95s/s1600-h/fiebre_reumatica.jpg"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5340312617900547458" style="WIDTH: 220px; CURSOR: hand; HEIGHT: 200px" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEihXmu7w-11Fg9OCIJRg5rxzQtHOGU0eP7C4uovySC6T2mN7yha4K8iQmy6DJsHbnh9eV1F0DVIUyZsjWNO72ZiLB7RaSnuPQ2W242kWK2bTHfmAsQ6cAk3qA4BsCOKXkNktapGPBBb95s/s320/fiebre_reumatica.jpg" border="0" /></a> <a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjA0l8P1v8W7R39iwxwV-t_ZeZDMNsF9FtgR3TXqoZH6PvOlaaMRep3HlC-r7DSsi4XJO-d9-o0C-ZigNmMBiFteTStmHVh356f9dwV2VFNMRbukAe9nB302-Fpp_xldzAqK16uAzxRoxM/s1600-h/penfigo.jpg"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5340312935796637730" style="WIDTH: 198px; CURSOR: hand; HEIGHT: 183px" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjA0l8P1v8W7R39iwxwV-t_ZeZDMNsF9FtgR3TXqoZH6PvOlaaMRep3HlC-r7DSsi4XJO-d9-o0C-ZigNmMBiFteTStmHVh356f9dwV2VFNMRbukAe9nB302-Fpp_xldzAqK16uAzxRoxM/s320/penfigo.jpg" border="0" /></a><br /><br /><div><br /><strong><span style="font-size:130%;">Tipo 3 - Complejo inmune<br /></span></strong>En la hipersensibilidad tipo 3, se forman en la sangre complejos inmunes solubles, es decir, agregados de anticuerpos IgG e IgM), que son depositados en varios tejidos (típicamente la <a title="Piel" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Piel">piel</a>, <a title="Riñón" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Ri%C3%B1%C3%B3n">riñón</a> y las <a title="Articulación" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Articulaci%C3%B3n">articulaciones</a> donde disparan una respuesta inmune fundamentado en la vía clásica de la activación del complemento. Hay dos etapas relacionadas al desarrollo de complejos inmunes, primero el complejo se forma cuando los anticuerpos IgG e IgM se unen al antígeno, luego de lo cual, los complejos se tornan de mayor tamaño los que pueden ser eliminados del cuerpo. Es en la primera etapa de esta formación que no es posible eliminar estos complejos antígeno:anticuerpo del organismo, por lo que son esparcidos y depositados en los tejidos mencionados. La reacción toma varias horas hasta días para desarrollarse.<br /><a id="Algunos_ejemplos_3" name="Algunos_ejemplos_3"></a><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhX8iLyQ3jd4shyKtWBDLd7bLCSdzJF0SsNFzmRhfIVkctRTBgvMnXSEitmbDdUxmtsNOlctUNAnBe0uejjcTjPlQyhmUByqO8vZCIUVohhViH4kw-8Fo7eMyha9OrFPmA-ZUi9u8pfHuo/s1600-h/ri%C3%B1on.jpg"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5340313776795115730" style="WIDTH: 211px; CURSOR: hand; HEIGHT: 172px" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhX8iLyQ3jd4shyKtWBDLd7bLCSdzJF0SsNFzmRhfIVkctRTBgvMnXSEitmbDdUxmtsNOlctUNAnBe0uejjcTjPlQyhmUByqO8vZCIUVohhViH4kw-8Fo7eMyha9OrFPmA-ZUi9u8pfHuo/s320/ri%C3%B1on.jpg" border="0" /></a>RIÑON</div><br /><div><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjnRs-kGEVhaM5rcXXe2KwwKEIOwHwaUCrUxV07PoHsQomOfgFXPwwFV3NORi4XkfOH3TGOprAopmR6IJOoY7eeCQy_s-QdEHZHJAX78gKFf1zXMIyIKdhyphenhyphen2low06YEv3rOxYAhe9Ur4VU/s1600-h/articulaciones.png"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5340313873324677826" style="WIDTH: 320px; CURSOR: hand; HEIGHT: 165px" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjnRs-kGEVhaM5rcXXe2KwwKEIOwHwaUCrUxV07PoHsQomOfgFXPwwFV3NORi4XkfOH3TGOprAopmR6IJOoY7eeCQy_s-QdEHZHJAX78gKFf1zXMIyIKdhyphenhyphen2low06YEv3rOxYAhe9Ur4VU/s320/articulaciones.png" border="0" /></a> ARTICULACIONES</div><br /><div></div><br /><div><br />Algunos ejemplos<br /><a title="Glomerulonefritis" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Glomerulonefritis">Glomerulonefritis</a> por complejos inmunes<br /><a title="Artritis reumatoide" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Artritis_reumatoide">Artritis reumatoide</a><br /><a title="Enfermedad del suero" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Enfermedad_del_suero">Enfermedad del suero</a><br /><a title="Endocarditis" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Endocarditis">Endocarditis bacteriana subaguda</a><br />Algunos de los <a title="Síntoma" href="http://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADntoma">síntomas</a> del <a class="mw-redirect" title="Paludismo" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Paludismo">paludismo</a><br /><a class="mw-redirect" title="Lupus eritematoso" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Lupus_eritematoso">Lupus eritematoso sistémico</a><br /><a class="new" title="Reacción de Arthus (aún no redactado)" href="http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Reacci%C3%B3n_de_Arthus&action=edit&redlink=1">Reacción de Arthus</a> (<a class="new" title="Pulmón del granjero (aún no redactado)" href="http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Pulm%C3%B3n_del_granjero&action=edit&redlink=1">Pulmón del granjero</a>) </div><br /><div></div><div><br /><strong><em><span style="font-size:130%;">Tipo 4 - Mediada por células (Hipersensitividad Tipo Retrasada o Tardía, DTH)</span></em></strong> </div><br /><div><br />Artículo principal: <a title="Inmunidad celular" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Inmunidad_celular">Inmunidad celular</a><br />La hipersensibilidad tipo 4 es frecuentemente llamada tardía, pues a la reacción le toma 2 o 3 días para instalarse. A diferencia de los otros tipos, no es mediada por anticuerpos, sino por células inmunes.<br />Los <a title="Linfocito T" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Linfocito_T">linfocitos T</a> <a title="CD8" href="http://es.wikipedia.org/wiki/CD8">CD8</a> y <a title="CD4" href="http://es.wikipedia.org/wiki/CD4">CD4</a> <a title="Linfocito CD4+" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Linfocito_CD4%2B">cooperadores</a> reconocen los antígenos en un complejo con el <a title="Complejo mayor de histocompatibilidad" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Complejo_mayor_de_histocompatibilidad">complejo mayor de histocompatibilidad</a> tipo I y II. Las células presentadoras de antígeno en este caso son los macrófagos que secretan <a class="mw-redirect" title="IL-12" href="http://es.wikipedia.org/wiki/IL-12">IL-12</a>, el cual estimula la proliferación de más linfocitos T. Los CD4+ secretan también <a class="mw-redirect" title="IL-2" href="http://es.wikipedia.org/wiki/IL-2">IL-2</a> e <a title="Interferón gamma" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Interfer%C3%B3n_gamma">interferón gamma</a>, estimulando aún más la liberación de <a title="Citocina" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Citocina">citocinas</a>, de ese modo mediando la respuesta inmune. Las células CD8 destruyen las células diana al entrar en contacto con ellas mientras que los macrófagos activados producen <a title="Enzima" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Enzima">enzimas</a> <a title="Hidrólisis" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Hidr%C3%B3lisis">hidrolíticas</a> y, ante ciertos patógenos intracelulares, se transforman en células gigantes multinucleadas.<br /><a id="Algunos_ejemplos_4" name="Algunos_ejemplos_4"></a><br />Algunos ejemplos<br /><a title="Dermatitis" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Dermatitis">Dermatitis</a> por contacto (por ejemplo, <a title="Dermatitis de contacto por urushiol" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Dermatitis_de_contacto_por_urushiol">dermatitis de contacto por urushiol</a>)<br /><a class="new" title="Arteritis temporal (aún no redactado)" href="http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Arteritis_temporal&action=edit&redlink=1">Arteritis temporal</a><br />Algunos síntomas de la <a title="Lepra" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Lepra">lepra</a><br />Algunos síntomas de <a title="Tuberculosis" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Tuberculosis">tuberculosis</a><br />Rechazo de <a title="Trasplante" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Trasplante">trasplantes</a><br /><a class="mw-redirect" title="Enfermedad celíaca" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Enfermedad_cel%C3%ADaca">Enfermedad celíaca</a><br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjErV3G0D_HnY_qTuvpRU31CI9bj2PZcXa1wrboapdBT7vPevaDh3P2PNLTtvpAygAOQYONlZA2obGghAIIbyzsBKR8SObHQKT_oZQCDcGB4psRXPrsdCDb3zoJm0coIh1WouG-d_f-8sU/s1600-h/inmunidad+celular.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5340315136683283074" style="WIDTH: 319px; CURSOR: hand; HEIGHT: 255px" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjErV3G0D_HnY_qTuvpRU31CI9bj2PZcXa1wrboapdBT7vPevaDh3P2PNLTtvpAygAOQYONlZA2obGghAIIbyzsBKR8SObHQKT_oZQCDcGB4psRXPrsdCDb3zoJm0coIh1WouG-d_f-8sU/s320/inmunidad+celular.gif" border="0" /></a><br /><br /><br /><br /><br /><a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Hipersensibilidad">http://es.wikipedia.org/wiki/Hipersensibilidad</a></div></div></div></div></div></div></div></div></div>Mesa 5http://www.blogger.com/profile/10672939545540062342noreply@blogger.com6tag:blogger.com,1999:blog-2125497222861396371.post-43420154454837055012009-04-22T14:59:00.000-07:002009-04-22T15:54:12.172-07:00REACCION ANTIGENO-ANTICUERPO<img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5327642588459017474" style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 320px; CURSOR: hand; HEIGHT: 246px" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgsCwsY_4kJXyfCeqPwkoZYpwxBb1dEOdqtPWX34pFWTjG2rLErV0pMxHz432IaHQ9_9eD1TmWifw_sfHGbeb2ibYcyd437meoHs_i8HtDDW1NNLK_VhEMx8d8UF6xhIRYIHGEqf1KW_cc/s320/image012.jpg" border="0" />La interacción entre antìgeno-anticuerpos se estabiliza mediante enlaces débiles, como puentes de hidrogeno, fuerzas de Van der Wals e interacciones electrostáticas e hidrofóbicas. La suma de todos estos enlaces genera una interacción estable entre el lugar de unión del anticuerpo (paratopo) y el lugar de unión del antígeno (epítopo). La suma de estas fuerzas de atracción y de repulsión se conoce como <strong><em>afinidad del anticuerpo. </em></strong><br /><br />Las moléculas de inmunoglobulina presentan un máximo de 10 (IgM) y un mínimo de 2 brazos de unión con el antígeno. En el caso de que este último también sea multivalente, presentará un mínimo de dos puntos de anclaje para el anticuerpo correspondiente. Esta interacción multivalente entre antígeno y anticuerpo permite introducir el concepto de <strong><em>avidez o afinidad funcional.<br /></em></strong><br /><div align="center"><a href="http://www.ub.es/biocel/wbc/tecnicas/interaccion.htm">http://www.ub.es/biocel/wbc/tecnicas/interaccion.htm</a><br /></div><div align="center"><em><span style="color:#ff0000;"><strong></strong></span></em></div><div align="center"><em><span style="color:#ff0000;"><strong>Características </strong><br /></span></em><a id="Espec.C3.ADficidad" name="Espec.C3.ADficidad"></a><br /><strong><span style="color:#6600cc;"><em>Específicidad </em><br /></span></strong>Capacidad de los anticuerpos para distinguir entre dos ligandos de estructura similar. La unión dada por la especificidad es muy precisa y permite distinguir entre grupos químicos con diferencias mínimas.<br /><a id="Rapidez" name="Rapidez"></a><br /><strong><span style="color:#6600cc;"><em>Rapidez<br /></em></span></strong>La velocidad con que ocurre la primera etapa de la reacción Ag-Ac es del orden de milésimas de segundo, y está limitada únicamente por la difusión. La segunda etapa, que es más larga, incluye todas las manifestaciones que se presentan como consecuencia de la interacción, tales como <a title="Precipitación" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Precipitaci%C3%B3n">precipitación</a>, <a class="new" title="Aglutinación (aún no redactado)" href="http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Aglutinaci%C3%B3n&action=edit&redlink=1">aglutinación</a>, <a title="Neutralización" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Neutralizaci%C3%B3n">neutralización</a>, etcétera.<br /><a id="Espontaneidad" name="Espontaneidad"></a><br /><strong><em><span style="color:#6600cc;">Espontaneidad<br /></span></em></strong>La reacción Ag-Ac no requiere energía adicional para efectuarse .<br /><a id="Reversibilidad" name="Reversibilidad"></a><br /><strong><span style="color:#6600cc;"><em>Reversibilidad<br /></em></span></strong>Dado que la reacción se debe a fuerzas no covalentes, es reversible y, en consecuencia, se ve afectada por factores como la <a title="Temperatura" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Temperatura">temperatura</a>, la proporción de Ag-Ac, el <a title="PH" href="http://es.wikipedia.org/wiki/PH">pH</a> y la <a title="Fuerza iónica" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Fuerza_i%C3%B3nica">fuerza iónica</a>.<br /></div><div><br /><br /></div><div align="center">Obtenido de "<a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Reacci%C3%B3n_ant%C3%ADgeno-anticuerpo">http://es.wikipedia.org/wiki/Reacci%C3%B3n_ant%C3%ADgeno-anticuerpo</a>"</div><br /><div></div><div align="center"><strong><em><span style="color:#ff0000;">REACCIONES ANTIGENO-ANTICUERPO</span></em></strong></div><br /><br /><div align="center"><br /><strong><em><span style="color:#6600cc;">Neutralización<br /></span></em></strong><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEig5SSOvl0NomU8m7zOgihVnF1plwIHk8pLSVjeNzk3qkPW5d_pDmyfAWupL7HEg8-IktLL-soWFgiasfFluNHnvb5piJQsXWWvMsEmklAZtL-14eiTRoS0SP5LHOXKHAXOBhyphenhyphenzFSVmAEo/s1600-h/untitled.jpg"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5327644887887588642" style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 200px; CURSOR: hand; HEIGHT: 178px" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEig5SSOvl0NomU8m7zOgihVnF1plwIHk8pLSVjeNzk3qkPW5d_pDmyfAWupL7HEg8-IktLL-soWFgiasfFluNHnvb5piJQsXWWvMsEmklAZtL-14eiTRoS0SP5LHOXKHAXOBhyphenhyphenzFSVmAEo/s320/untitled.jpg" border="0" /></a>Mediante anticuerpos específicos se pueden neutralizar toxinas, virus o enzimas. Los anticuerpos<br />neutralizantes requieren un solo tipo de combinación con el antígeno para poder actuar<br />y así pueden ser univalentes, aunque anticuerpos bivalentes o multivalentes pueden<br />neutralizar también. Un antisuero que contiene anticuerpos neutralizantes contra una toxina se<br />denomina "antitoxina".</div><div><br /></div><div align="center"><br /><strong><em><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgLuPO5AGO2K7vXXxzZxfUq0IEWrO0B0xOPlUZK5DtbFt5BWK5mbT815uZGxJ68B2pdlQBNUwlUiTieFu1rp09fCP8ftRFek2UShtawifgoix7H4VspjXtChqA0aDpXOJuWuzg8w3YvqsY/s1600-h/000202062.png"><span style="color:#6600cc;"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5327644887213545874" style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 195px; CURSOR: hand; HEIGHT: 296px" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgLuPO5AGO2K7vXXxzZxfUq0IEWrO0B0xOPlUZK5DtbFt5BWK5mbT815uZGxJ68B2pdlQBNUwlUiTieFu1rp09fCP8ftRFek2UShtawifgoix7H4VspjXtChqA0aDpXOJuWuzg8w3YvqsY/s320/000202062.png" border="0" /></span></a><span style="color:#6600cc;">Precipitación</span><br /></em></strong>La reacción de precipitación ocurre cuando se combina un anticuerpo, por lo menos divalente,<br />con un antígeno soluble y esto conlleva a la formación de agregados que precipitan.<br />Como las reacciones de precipitación son fácilmente observables "in vitro", éstas resultan<br />pruebas serológicas muy útiles, especialmente para medir concentraciones de anticuerpos.<br />Para que la precipitación ocurra en forma máxima se necesita que tanto el antígeno como el<br />anticuerpo estén en concentraciones óptimas, cuando cualquiera de los reaccionantes están<br />en exceso no se pueden formar grandes agregados antígeno-anticuerpo.</div><br /><br /><div align="center"><br /><strong><em><span style="color:#6600cc;">Aglutinación<br /></span></em></strong><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgw9TKqwJIdlCD9UjFQu0N3C6V4tPX47ymN4Q1wCHXKkN3Mbf5aHhyk2pcQI8vdMr3pI1zd5cydZv0eJKanTAWdSn4irF5g6IPgnZrZ9SEFSyjuI0gz6CzxxXhgqop71_sAJsQOg03iUtQ/s1600-h/untitled2.jpg"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5327644892110744066" style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 200px; CURSOR: hand; HEIGHT: 178px" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgw9TKqwJIdlCD9UjFQu0N3C6V4tPX47ymN4Q1wCHXKkN3Mbf5aHhyk2pcQI8vdMr3pI1zd5cydZv0eJKanTAWdSn4irF5g6IPgnZrZ9SEFSyjuI0gz6CzxxXhgqop71_sAJsQOg03iUtQ/s320/untitled2.jpg" border="0" /></a>Cuando un antígeno particulado reacciona con su anticuerpo específico (divalente por lo<br />menos) se observa la formación de grumos o agregados de estas partículas, esto se conoce<br />como aglutinación. En estas reacciones el determinante antigénico está sobre la superficie<br />de una partícula o de una célula.<br />Estas reacciones son más sensibles que las de precipitación para detectar pequeñas cantidades<br />de anticuerpos, debido a que relativamente pocas moléculas de anticuerpo<br />pueden unir efectivamente un gran número de partículas de antígeno en grumos gruesos<br />macroscópicamente visibles. </div><div align="center"></div><div align="center"><a href="http://www.ucv.ve/Farmacia/Micro_web/Catedras02/tema10.pdf">http://www.ucv.ve/Farmacia/Micro_web/Catedras02/tema10.pdf</a></div><div align="center"></div>Mesa 5http://www.blogger.com/profile/10672939545540062342noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-2125497222861396371.post-74018702567213770022009-04-22T02:22:00.000-07:002009-04-22T13:59:04.941-07:00SISTEMA DE COMPLEMENTO<span style="color:#000000;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjsuRJEhGCmPWoxhFkFjNS0BKQIDL8lnvNeDkKvnGU7GwsWy5bCKqwVWj584P1WH1HKUq6fE3G33l2Q5-McTqD3dk2z6JjN5wVvldA_1MspllW8xZmRE5d0ryGAmWM9Jpi9RGVHtPuRdlM/s1600-h/Complement_death.png"><img style="MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 245px; FLOAT: left; HEIGHT: 233px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5327451532748027810" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjsuRJEhGCmPWoxhFkFjNS0BKQIDL8lnvNeDkKvnGU7GwsWy5bCKqwVWj584P1WH1HKUq6fE3G33l2Q5-McTqD3dk2z6JjN5wVvldA_1MspllW8xZmRE5d0ryGAmWM9Jpi9RGVHtPuRdlM/s320/Complement_death.png" /></a></span><span style="color:#ffffff;"><br />En </span><a title="Inmunología" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Inmunolog%C3%ADa"><span style="color:#ffffff;">Inmunología</span></a><span style="color:#ffffff;">, el sistema del complemento, uno de los componentes fundamentales de la respuesta inmunitaria en la defensa, por ejemplo, ante un agente hostil. Consta de un conjunto de </span><a title="Molécula" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Mol%C3%A9cula"><span style="color:#ffffff;">moléculas</span></a><span style="color:#ffffff;"> </span><a title="Plasma" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Plasma"><span style="color:#ffffff;">pla</span></a><a title="Plasma" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Plasma"><span style="color:#ffffff;">smáticas</span></a><span style="color:#ffffff;"> implicadas en una danza </span><a title="Bioquímica" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Bioqu%C3%ADmica"><span style="color:#ffffff;">bioquímica</span></a><span style="color:#ffffff;"> coordinada, cuya función es de potenciar la respuesta </span><a title="Inflamación" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Inflamaci%C3%B3n"><span style="color:#ffffff;">infl</span></a><a title="Inflamación" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Inflamaci%C3%B3n"><span style="color:#ffffff;">amatoria</span></a><span style="color:#ffffff;">, facilitar la </span><a title="Fagocitosis" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Fagocitosis"><span style="color:#ffffff;">fagocitosis</span></a><span style="color:#ffffff;"> y dirigir la </span><a title="Lisis" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Lisis"><span style="color:#ffffff;">lisis</span></a><span style="color:#ffffff;"> de </span><a title="Célula" href="http://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula"><span style="color:#ffffff;">células</span></a><span style="color:#ffffff;"> incluyendo la </span><a title="Apoptosis" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Apoptosis"><span style="color:#ffffff;">apoptosis</span></a><span style="color:#ffffff;">.</span><a title="" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Sistema_del_complemento#cite_note-0#cite_note-0"><span style="color:#ffffff;">[1]</span></a><span style="color:#ffffff;"> Constituyen un 15% de la fracción de </span><a title="Inmunoglobulina" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Inmunoglobulina"><span style="color:#ffffff;">inmunoglobulina</span></a><span style="color:#ffffff;"> del </span><a title="Suero" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Suero"><span style="color:#ffffff;">suero</span></a><span style="color:#ffffff;">. No pertenece a la superfamilia de las inmunoglobulinas<br /><br /><br /></span><div><div><div><br /><br /><div align="center"><span style="color:#000000;"><strong><em><span style="color:#cc33cc;">Cascadas<br /></span></em></strong></span><span style="color:#ffffff;">Está formado por 20 glucoproteínas que se encuentran en el </span><a title="Suero" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Suero"><span style="color:#ffffff;">suero</span></a><span style="color:#ffffff;"> y otros líquidos orgánicos de forma inactiva, y que al activarse de forma secuencial, medían una serie de reacciones con la finalidad de destruir la </span><a title="Célula" href="http://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula"><span style="color:#ffffff;">célula</span></a><span style="color:#ffffff;"> diana. El sistema se activa por tres vías diferentes.<br /></span></div><div><br /><br /></div><div align="center"><span style="color:#000000;"><span style="color:#cc33cc;"><strong>Vía clásica</strong></span><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEicENPyldHU0Jy1uruq8Dt-lQbFi0huuTO8ocVDC3HLw8cQFEAN3s48KBq39YIy9i_1OoBXNLW8oKOLKMcZ8IWnAokB9CK01UqnYfu9JukMOUR_YtM4d644pJJwCtmQuc3KomvR3al8RUU/s1600-h/1111111111.jpg"><img style="MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 262px; FLOAT: left; HEIGHT: 132px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5327448238503391106" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEicENPyldHU0Jy1uruq8Dt-lQbFi0huuTO8ocVDC3HLw8cQFEAN3s48KBq39YIy9i_1OoBXNLW8oKOLKMcZ8IWnAokB9CK01UqnYfu9JukMOUR_YtM4d644pJJwCtmQuc3KomvR3al8RUU/s320/1111111111.jpg" /></a></span><span style="color:#ffffff;">Denominada así porque se descubrió primero. Su activación es iniciada por </span><a title="Inmunocomplejos (aún no redactado)" href="http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Inmunocomplejos&action=edit&redlink=1"><span style="color:#ffffff;">inmunocomplejos</span></a><span style="color:#ffffff;"> formados por IgG (</span><a title="Inmunoglobulina G" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Inmunoglobulina_G"><span style="color:#ffffff;">Inmunoglobulina G</span></a><span style="color:#ffffff;">) e IgM (</span><a title="Inmunoglobulina M" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Inmunoglobulina_M"><span style="color:#ffffff;">Inmunoglobulina M</span></a><span style="color:#ffffff;">). Esta vía inicia con la unión de dos (en el caso de la participación de </span><a title="Inmunoglobulina G" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Inmunoglobulina_G"><span style="color:#ffffff;">IgG</span></a><span style="color:#ffffff;">) o más (en el caso de </span><a title="Inmunoglobulina M" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Inmunoglobulina_M"><span style="color:#ffffff;">IgM</span></a><span style="color:#ffffff;">) </span><a title="Molécula" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Mol%C3%A9cula"><span style="color:#ffffff;">moléculas</span></a><span style="color:#ffffff;"> de </span><a title="Inmunoglobulina" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Inmunoglobulina"><span style="color:#ffffff;">Inmunoglobulinas</span></a><span style="color:#ffffff;"> unidas a los </span><a title="Antígeno" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Ant%C3%ADgeno"><span style="color:#ffffff;">antígenos</span></a><span style="color:#ffffff;"> respectivos al producirse cambios alostéricos en el extremo Fc. </span></div><div align="center"><br /><br /></div><div align="center"><span style="color:#000000;"><strong><em><span style="color:#cc33cc;">C1q<br /></span></em></strong><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjI9hKV9ckdxA-ZwGGA5RgJJiSd0rFDiJCicl3ZXfOxqOkTrmX4h1SL_B5QYuHCmAv-wJ4GJJxNnkqOVejCm3I97HmvZc8FGorSEIqezgdGMlXZ9U0ROOiVfRUmbw-PV7S-UedGVon36zM/s1600-h/C1Q.jpg"><img style="MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 320px; FLOAT: left; HEIGHT: 212px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5327449505715902130" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjI9hKV9ckdxA-ZwGGA5RgJJiSd0rFDiJCicl3ZXfOxqOkTrmX4h1SL_B5QYuHCmAv-wJ4GJJxNnkqOVejCm3I97HmvZc8FGorSEIqezgdGMlXZ9U0ROOiVfRUmbw-PV7S-UedGVon36zM/s320/C1Q.jpg" /></a></span><span style="color:#ffffff;">Los fragmentos Fc de los </span><a title="Anticuerpo" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Anticuerpo"><span style="color:#ffffff;">anti</span></a><a title="Anticuerpo" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Anticuerpo"><span style="color:#ffffff;">cuerpos</span></a><span style="color:#ffffff;"> así unidos a sus </span><a title="Antígeno" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Ant%C3%ADgeno"><span style="color:#ffffff;">antígenos</span></a><span style="color:#ffffff;"> se unen a los brazos radiantes de la </span><a title="Molécula" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Mol%C3%A9cula"><span style="color:#ffffff;">molécula</span></a><span style="color:#ffffff;"> C1q y activan el complejo C1qrs. La unión a C1q de más de una porción Fc de la </span><a title="Inmunoglobulina" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Inmunoglobulina"><span style="color:#ffffff;">Ig</span></a><span style="color:#ffffff;"> es requerida para estabilizar el enlace con C1q. Este complejo poli-Fc:C1qrs a su vez causa proteólisis de los componentes C4 en C4a y C4b y a C2 en C2a y C2b. A tal punto es requerido esta multitud de porciones Fc de </span><a title="Inmunoglobulina G" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Inmunoglobulina_G"><span style="color:#ffffff;">IgG</span></a><span style="color:#ffffff;"> o de </span><a title="Inmunoglobulina M" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Inmunoglobulina_M"><span style="color:#ffffff;">IgM</span></a><span style="color:#ffffff;"> que si los </span><a title="Antígeno" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Ant%C3%ADgeno"><span style="color:#ffffff;">antígenos</span></a><span style="color:#ffffff;"> originales están muy separados entre si impidiendo la </span><a title="Polimerización" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Polimerizaci%C3%B3n"><span style="color:#ffffff;">polimerización</span></a><span style="color:#ffffff;"> de la </span><a title="Inmunoglobulina" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Inmunoglobulina"><span style="color:#ffffff;">Ig</span></a><span style="color:#ffffff;"> participante, esta no es capaz de activar el complemento. Una vez el </span><a title="Enlace químico" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Enlace_qu%C3%ADmico"><span style="color:#ffffff;">enlace</span></a><span style="color:#ffffff;"> poli-Fc:C1q es estable, se comunica el evento a las porciones C1r y C1s por medio de cambios conformacionales que activan en C1r y a C1s actividades enzimáticas que continúan la cascada del complemento. C1 continuará su actividad enzimática degradando muchas </span><a title="Molécula" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Mol%C3%A9cula"><span style="color:#ffffff;">moléculas</span></a><span style="color:#000000;"><span style="color:#ffffff;"> de C4 hasta que es inactivado por su inhibidor.<br /></span></div></span><a name="C3_convertasa"></a><br /><div><br /></div><div align="center"><span style="color:#000000;"><em><strong><span style="color:#cc33cc;">C3 convertasa</span></strong></em><br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi19DlZS2wlWxjg6F-zxhXzyH1ZuUiOrrIOAZ03deimNg8OhxsOfUU17Z3zy0GnMcBpwZBQ6A6_sjw0kAsF7bwc1sI-YEmpe18MpbV-mZqFHPWeokoTwD99ldo3QXwE8zpmKsO9zSxGaZk/s1600-h/comp2.gif"><img style="MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 282px; FLOAT: left; HEIGHT: 213px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5327449507339088850" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi19DlZS2wlWxjg6F-zxhXzyH1ZuUiOrrIOAZ03deimNg8OhxsOfUU17Z3zy0GnMcBpwZBQ6A6_sjw0kAsF7bwc1sI-YEmpe18MpbV-mZqFHPWeokoTwD99ldo3QXwE8zpmKsO9zSxGaZk/s320/comp2.gif" /></a></span><span style="color:#ffffff;">C3a, C4a y C5 tienen función de </span><a title="Anafilaxia" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Anafilaxia"><span style="color:#ffffff;">anafilotoxinas</span></a><span style="color:#ffffff;">, favorecen la degranulación de </span><a title="Mastocito" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Mastocito"><span style="color:#ffffff;">células cebadas</span></a><span style="color:#ffffff;">, liberando así </span><a title="Histamina" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Histamina"><span style="color:#ffffff;">Histamina</span></a><span style="color:#ffffff;">, sustancia que favorecen la </span><a title="Inflamación" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Inflamaci%C3%B3n"><span style="color:#ffffff;">inflamación</span></a><span style="color:#ffffff;">. C4b se une de manera </span><a title="Enlace covalente" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Enlace_covalente"><span style="color:#ffffff;">covalente</span></a><span style="color:#ffffff;"> a la </span><a title="Membrana celular" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Membrana_celular"><span style="color:#ffffff;">membrana</span></a><span style="color:#ffffff;"> de la </span><a title="Célula" href="http://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula"><span style="color:#ffffff;">célula</span></a><span style="color:#ffffff;"> invasora o a un complejo inmune y a C2a en presencia de </span><a title="Magnesio" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Magnesio"><span style="color:#ffffff;">Mg++</span></a><span style="color:#ffffff;">, formando la C3 convertasa de la vía clásica, llamada C4b2a. La C3 convertasa tiene potente acción proteolítica sobre el factor C3, fragmentándola en C3a y C3b (C3a es también </span><a title="Anafilaxia" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Anafilaxia"><span style="color:#ffffff;">anafilotoxina</span></a><span style="color:#ffffff;">). La unión de C3b sobre la membrana en cuestión es un critico elemento para el proceso de la </span><a title="Opsonización" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Opsonizaci%C3%B3n"><span style="color:#ffffff;">opsonización</span></a><span style="color:#ffffff;"> por </span><a title="Fagocito" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Fagocito"><span style="color:#ffffff;">fagocitos</span></a><span style="color:#ffffff;">.<br /></span><a name="C5_convertasa"></a><span style="color:#000000;"><br /><strong><em><span style="color:#cc33cc;">C5 convertasa<br /></span></em></strong><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiFwjxaVzYuUsMrF3kW_HKSzO8vY-0YOrMwbwZC_-wTP7MiyCNWGynDrEWQHvCCoL7LtbIUzPsFNxh4LCYbiWiqSRSm7_qYc6zZ6IqR_mcB0tB7N5HrcjdBJiWxYy6gnC37DN8OiEJwhYQ/s1600-h/comp3.gif"><img style="MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 320px; FLOAT: left; HEIGHT: 230px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5327449505144943330" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiFwjxaVzYuUsMrF3kW_HKSzO8vY-0YOrMwbwZC_-wTP7MiyCNWGynDrEWQHvCCoL7LtbIUzPsFNxh4LCYbiWiqSRSm7_qYc6zZ6IqR_mcB0tB7N5HrcjdBJiWxYy6gnC37DN8OiEJwhYQ/s320/comp3.gif" /></a></span><span style="color:#ffffff;">C3b se una al complejo C4b2a, formando la convertasa C5 de la vía clásica conformada por C4b2a3b. Esta causara escisión de C5 en componentes a y b. Igual que con los anteriores, C5a es una </span><a title="Anafilaxia" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Anafilaxia"><span style="color:#ffffff;">ana</span></a><a title="Anafilaxia" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Anafilaxia"><span style="color:#ffffff;">filotoxinas</span></a><span style="color:#ffffff;"> que degranula a los </span><a title="Mastocito" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Mastocito"><span style="color:#ffffff;">mastocitos</span></a><span style="color:#ffffff;"> y libera sus mediadores intracelulares y es también un factor </span><a title="Quimiotaxis" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Quimiotaxis"><span style="color:#ffffff;">quimotáctico</span></a><span style="color:#ffffff;">. El componente C5b se unirá a la </span><a title="Membrana celular" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Membrana_celular"><span style="color:#ffffff;">membrana</span></a><span style="color:#ffffff;"> estabilizado por C6, en particular debido a la naturaleza hidrofóbica de C5b. C7 se inserta en la doble capa lipídica de la </span><a title="Membrana celular" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Membrana_celular"><span style="color:#ffffff;">membrana</span></a><span style="color:#ffffff;"> unido al complejo C5bC6b estabilizando aún más la secuencia </span><a title="Lisis" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Lisis"><span style="color:#ffffff;">lítica</span></a><span style="color:#ffffff;"> en contra del invasor. Se fijaran los demás factores C8 y Poli-C9 (este último contribuyendo de 12 a 15 unidades). Cuando los componentes se han unido se forma un poro </span><a title="Cilindro" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Cilindro"><span style="color:#ffffff;">cilíndrico</span></a><span style="color:#ffffff;"> en la </span><a title="Célula" href="http://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula"><span style="color:#ffffff;">célula</span></a><span style="color:#ffffff;"> que permite el paso de </span><a title="Ion" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Ion"><span style="color:#ffffff;">iones</span></a><span style="color:#ffffff;"> y </span><a title="Agua" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Agua"><span style="color:#ffffff;">agua</span></a><span style="color:#ffffff;">, causando </span><a title="Lisis" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Lisis"><span style="color:#ffffff;">lisis</span></a><span style="color:#ffffff;"> celular por razón del desbalance </span><a title="Ósmosis" href="http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%93smosis"><span style="color:#ffffff;">osmótico</span></a><span style="color:#ffffff;">. Este conjunto de proteínas que forman el poro se conocen como MAC: Membrane Attack Complex (Complejo de ataque a la membrana).<br />Vías clásica y alternativa de activación de la cascada del sistema del complemento.<br /></span></div><a name="V.C3.ADa_alternativa"></a><br /><div><br /></div><div align="center"><strong><span style="color:#cc33cc;">Vía alternativa<br /></span></strong><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg0OecgpRmdPN2Z3M_OB1tgqiZvZD_XWRaFYF9n3kX6b3-lgW8G0FxDjGmjfquGkq5bnK3pTqifMJuqUzfS7B6pwLNcTe9jZEb7cND0oujXlIPNB2OweoW_q7grYRY0cBgMR_bTybPzpbk/s1600-h/494px-Complement_pathway.png"><img style="MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 237px; FLOAT: left; HEIGHT: 283px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5327448233369299362" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg0OecgpRmdPN2Z3M_OB1tgqiZvZD_XWRaFYF9n3kX6b3-lgW8G0FxDjGmjfquGkq5bnK3pTqifMJuqUzfS7B6pwLNcTe9jZEb7cND0oujXlIPNB2OweoW_q7grYRY0cBgMR_bTybPzpbk/s320/494px-Complement_pathway.png" /></a><a title="Filogenia" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Filogenia"><span style="color:#ffffff;">Filogenéticamente</span></a><span style="color:#ffffff;"> más primitiva, su activación fundamental no es iniciada por </span><a title="Inmunoglobulina" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Inmunoglobulina"><span style="color:#ffffff;">inmunoglobulinas</span></a><span style="color:#ffffff;">, sino por </span><a title="Polisacárido" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Polisac%C3%A1rido"><span style="color:#ffffff;">polisacáridos</span></a><span style="color:#ffffff;"> y estructuras poliméricas similares (</span><a title="Lipopolisacárido" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Lipopolisac%C3%A1rido"><span style="color:#ffffff;">lipopolisacáridos</span></a><span style="color:#ffffff;"> </span><a title="Bacteria" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Bacteria"><span style="color:#ffffff;">bacterianos</span></a><span style="color:#ffffff;">, por ejemplo los producidos por bacilos gram negativos). Esta vía constituye un estado de activación permanente del componente C3 que genera C3b. En ausencia de microorganismos o antígenos extraños, la cantidad de C3b producida es inactivada por el Factor H. Cuando C3 se une a una superficie invasora (evade la acción del Factor H), forma un complejo con el Factor B, el cual se fragmenta por acción del factor D en presencia de </span><a title="Magnesio" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Magnesio"><span style="color:#ffffff;">Mg++</span></a><span style="color:#ffffff;">. El complejo C3bBb es altamente inestable y la vía alterna no continúa sin el rol estabilizador de una </span><a title="Proteína" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Prote%C3%ADna"><span style="color:#ffffff;">proteína</span></a><span style="color:#ffffff;"> circulante llamada </span><a title="Properdina (aún no redactado)" href="http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Properdina&action=edit&redlink=1"><span style="color:#ffffff;">properdina</span></a><span style="color:#ffffff;">. Se forma de ese modo la C3 convertasa de la via alterna (compuesta por C3bBb), la cual actúa </span><a title="Catálisis" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Cat%C3%A1lisis"><span style="color:#ffffff;">enzimáticamente</span></a><span style="color:#ffffff;"> sobre </span><a title="Molécula" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Mol%C3%A9cula"><span style="color:#ffffff;">moléculas</span></a><span style="color:#ffffff;"> adiccionales de C3, amplificando la cascada. Incluso algo de este C3b se puede unir a la C3 convertasa y formar la C5 convertasa de la via alterna (C3bBb3b) que activara a C6, convergiendo en los mismos pasos finales de la vía clásica.<br /></span></div><div><br /></div><div align="center"><span style="color:#000000;"><strong><em><span style="color:#cc33cc;">Vía de las lectinas<br /></span></em></strong><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgbJHUmS5I-dSzYjAVgxomnRhrCfF3gtkKan64F_QLdLVpDINyqGZo6H5_9CXZdeuPmV6Mdr5bXcXs2p5eKMCLWojrA3WAkq1CA1hFiSpHuZDbDuQK_t6GhX_333PbUsZa-mp_l4swEAZw/s1600-h/lect1.gif"><span style="color:#ffffff;"><img style="MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 320px; FLOAT: left; HEIGHT: 236px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5327451539213601186" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgbJHUmS5I-dSzYjAVgxomnRhrCfF3gtkKan64F_QLdLVpDINyqGZo6H5_9CXZdeuPmV6Mdr5bXcXs2p5eKMCLWojrA3WAkq1CA1hFiSpHuZDbDuQK_t6GhX_333PbUsZa-mp_l4swEAZw/s320/lect1.gif" /></span></a><span style="color:#ffffff;">Es una especie de variante de la ruta clásica, sin embargo se activa sin la necesidad de la presencia de anticuerpos.Se lleva a cabo la activación por medio de una MBP (Manosa Binding Protein/proteína de unión a manosa) que detecta residuos de este azucar en la superficie bacteriana,y activa al complejo C1qrs. De otra manera, una segunda esterasa, la esterasa asociada a MBP (denominada MASP, y de las cuales existen diferentes tipos: MASP-1, MASP-2, MASP-3 y MAP, siendo MASP-2 la más común) actua sobre C4. El resto de la via es similar a la clásica<br />Estas vías producen una enzima con la misma especificidad: C3; y a partir de la activación de este componente siguen una secuencia terminal de activación común. El propósito de este sistema de complemento a través de sus tres vías es la destrucción de microorganismos, neutralización de ciertos virus y promover la respuesta inflamatoria, que facilte el acceso de células del sistema inmune al sitio de la infección.<br /></span></div></span><a name="Las_funciones_del_Sistema_del_Complement"></a><br /><div><br /></div><div align="center"><span style="color:#cc33cc;">Las funciones del Sistema del Complemento<br /></span></div><div><br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhLKszTeiSlP73TR57dm82tWDrnJjuUL97bwRVBbZKmvKBgI9C9tmpPVximLB9m_Ixln7_GDEFKlDknEalOfiQVOeYWce0o1erS4Z9D-cVh4fvvOrvUIE0mXiH3ZRhF2x1VPBz1C7C0S_g/s1600-h/bact-comp.jpg"><img style="MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 310px; FLOAT: left; HEIGHT: 183px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5327449500084651058" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhLKszTeiSlP73TR57dm82tWDrnJjuUL97bwRVBbZKmvKBgI9C9tmpPVximLB9m_Ixln7_GDEFKlDknEalOfiQVOeYWce0o1erS4Z9D-cVh4fvvOrvUIE0mXiH3ZRhF2x1VPBz1C7C0S_g/s320/bact-comp.jpg" /></a><br /></div><br /><br /><div><strong><em><span style="color:#ff6666;">A. Lisis de células<br /></span></em></strong><span style="color:#ffffff;">El MAC (Membrane Attack Complex/Complejo de ataque a la membrana) puede lisar bacterias gram-negativas, parásitos, virus encapsulados, eritrocitos y células nuecleadas. Las bacterias gram-positivas son bastante resistentes a la acción del complemento</span>. </div><br /><div><br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi9zP2R70iwnk83HYxOhUAWJsQkWIseDil3DtoTihylVBjh3mprZS5tD7eW-CB1gUKwa5yonxecBKRxWVy9RoT2RE5Iwwzonezw_l7YEz10c96w9IpKpISh3Q6w1L_q1vqDHRY8dwFllyo/s1600-h/20070417klpcnavid_219_Ees_SCO.png"><img style="MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 234px; FLOAT: left; HEIGHT: 196px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5327448235313872978" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi9zP2R70iwnk83HYxOhUAWJsQkWIseDil3DtoTihylVBjh3mprZS5tD7eW-CB1gUKwa5yonxecBKRxWVy9RoT2RE5Iwwzonezw_l7YEz10c96w9IpKpISh3Q6w1L_q1vqDHRY8dwFllyo/s320/20070417klpcnavid_219_Ees_SCO.png" /></a><strong><em><span style="color:#ff6666;">B. Respuesta inflamatoria</span></em></strong><br /><span style="color:#ffffff;">Los pequeños fragmentos que resultan del clivaje de componentes del complemento, C3a, C4a y C5a, son llamados anafilotoxinas. Estas se unen a receptores en células cebadas y basofilos. La interacción induce su degranulación, liberando histamina y otras sustancias farmacológicamente activas. Estas sustancias aumentan la permeabilidad y vasoconstricción vascular. Así mismo, C3a, C5a y C5b67 inducen monocitos y neutrofilos a adherirse al endotelio para iniciar su extravasación.</span> </div><br /><div align="center"><br /></div><div align="center"><em><span style="color:#ff6666;"><strong>C. Opsonización</strong><br /></span></em><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEioKwf-ttyS_U-Du3FnhCePr73OIJmYcvknFgRfwPjuUdUx-7j5mTrplb8NoNYtkLZ4zxoBcG4nUIKihy1P8cGBcFDXmCX8IBs95AbvmmZwpZXqANuZD-8CxGu_WN0FGI8FfEDL6KdxquE/s1600-h/bact1.jpg"><img style="MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 220px; FLOAT: left; HEIGHT: 174px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5327449498587725410" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEioKwf-ttyS_U-Du3FnhCePr73OIJmYcvknFgRfwPjuUdUx-7j5mTrplb8NoNYtkLZ4zxoBcG4nUIKihy1P8cGBcFDXmCX8IBs95AbvmmZwpZXqANuZD-8CxGu_WN0FGI8FfEDL6KdxquE/s320/bact1.jpg" /></a><span style="color:#ffffff;">C3b es la opsonina principal del complemento. Los antígenos recubiertos con C3b se unen a receptores específicos en células fagocíticas, y así la fagocitosis es facilitada.<br /></span></div><br /><br /><div align="center"></div><br /><br /><div align="center"></div><br /><br /><div align="center"></div><br /><div align="center"></div><div align="center"><br /><strong><em><span style="color:#ff6666;">D. La neutralización de virus<br /></span></em></strong><span style="color:#ffffff;">C3b induce la agregación de partículas virales formando una capa gruesa que bloquea la fijación de los virus a la célula hospedera. Este agregado puede ser fagocitado mediante la interacción de receptores del complemento y C3b en células fagocíticas</span>.<br /><em><strong><span style="color:#ff6666;">E. Eliminación de complejos inmunes<br /></span></strong></em><span style="color:#ffffff;">Los complejos inmunes (complejos antígeno-anticuerpo circulantes) pueden ser eliminados de la circulación si el complejo se une a C3b. Los eritrocitos tienen receptores del complemento que interactúan con los complejos inmunes cubiertos por C3b y los lleva al hígado y al bazo para su destrucción.</span></div><div align="center"><span style="color:#ffffff;"></span></div><div align="center"><span style="color:#ffffff;"></span></div><div align="center"><a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Sistema_del_complemento">http://es.wikipedia.org/wiki/Sistema_del_complemento</a></div></div></div></div>Mesa 5http://www.blogger.com/profile/10672939545540062342noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-2125497222861396371.post-74577087629579099802009-03-20T21:24:00.000-07:002009-04-22T13:57:21.197-07:00LOS ANTICUERPOS<div align="center"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiQABEHmrFVXaZWQF3eBDqfORaeUWNzjWgJlgJNUjkwVySTnd_Lm3v1SEQMWaRRUvygZXFrHtTj3zLw6Bunhnlnjkjos6rSGlqIZF1gsz8aYdSPsoaP5_esHv8Tzx1lqVg_Am5aIp2LHc8/s1600-h/animaig%5B1%5D.gif"><img style="MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 228px; FLOAT: left; HEIGHT: 273px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5315500259103850146" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiQABEHmrFVXaZWQF3eBDqfORaeUWNzjWgJlgJNUjkwVySTnd_Lm3v1SEQMWaRRUvygZXFrHtTj3zLw6Bunhnlnjkjos6rSGlqIZF1gsz8aYdSPsoaP5_esHv8Tzx1lqVg_Am5aIp2LHc8/s320/animaig%5B1%5D.gif" /></a><br /></div><br /><div align="center"></div><br /><div align="center"><a href="http://www.conava.gob.mx/vacun/faqgeneral.htm"><span style="color:#ffffff;">Es una substancia </span></a></div><br /><div align="center"><span style="color:#ffffff;">(inmunoglobulina) esencial en el sistema inmunitario, producida por el tejido linfático del hombre o los animales, en respuesta al contacto con un antígeno (bacteria, virus u otras sustancias). Sirve para proteger contra agentes extraños al organismo y que producen enfermedad</span></div><br /><div align="center"></div><br /><div align="center"></div><br /><div align="center"><a href="http://www.conava.gob.mx/vacun/faqgeneral.htm">h</a><a href="http://www.conava.gob.mx/vacun/faqgeneral.htm">ttp://www.conava.gob.mx/vacun/faqgeneral.htm</a></div><br /><div align="center"></div><br /><div align="center"><br /></div><div align="center">Su función principal es defender el cuerpo humano .<br /></div><div align="center"></div><br /><div align="center"><em><span style="color:#3366ff;">ESTRUCTURA QUIMICA GENERAL</span></em></div><br /><div align="center"><em><span style="color:#3366ff;"><br /><span style="color:#ffffff;">La unidad básica funcional de cada anticuerpo es el </span><a title="Monómero" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Mon%C3%B3mero"><span style="color:#ffffff;">monómero</span></a><span style="color:#ffffff;"> de inmunoglobulina, que contiene una so<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhpnMFZX4BwJlO8IvA2WCsjHig6vbfITiDOX3K8wTltgpW89v1nnckSsPHC9y86V-6_of7_EmBuoCwHxjom9saZCoZlBSoamY8YaAofOFMDOX7WTiOcPd_DHSFFNCZt3L9vi_nvnaiet9g/s1600-h/anticuerpos1.jpg"><img style="MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 217px; FLOAT: left; HEIGHT: 221px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5327619911307762034" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhpnMFZX4BwJlO8IvA2WCsjHig6vbfITiDOX3K8wTltgpW89v1nnckSsPHC9y86V-6_of7_EmBuoCwHxjom9saZCoZlBSoamY8YaAofOFMDOX7WTiOcPd_DHSFFNCZt3L9vi_nvnaiet9g/s320/anticuerpos1.jpg" /></a>la unidad de Ig. Los anticuerpos secretados también pueden ser </span><a title="Dímero" href="http://es.wikipedia.org/wiki/D%C3%ADmero"><span style="color:#ffffff;">diméricos</span></a><span style="color:#ffffff;"> con dos unidades Ig, como en el caso de las IgA, tetraméricos con cuatro unidades Ig como en el caso de las IgM de </span><a title="Teleostei" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Teleostei"><span style="color:#ffffff;">teleósteo</span></a><span style="color:#ffffff;">, o pentaméricos con cinco unidades de IgM, como en el caso de las IgM de mamíferos<br /></span><a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Anticuerpo">http://es.wikipedia.org/wiki/Anticuerpo</a></span></em></div><br /><div align="center"><em><span style="color:#3366ff;"></span></em></div><br /><div align="center"><em><span style="color:#ffffff;">Estan constituidas por cuatro cadenas polipeptídicas: Dos cadenas pesadas (H) de aproximadamente 50 - 70 kD, idénticas entre si, y dos cadenas livianas (L) de aproximadamente 23 - 255 kd, iguales entre si. Las dos cadenas pesadas están unidas por enlaces disulfuro y a su vez cada cadena liviana esta unida a cada cadena pesada por enlaces disulfuro.<br /><br />Las cadenas livianas pueden ser de dos tipos: kappa o lambda. En el humano, el 65% de los anticuerpos poseen cadenas kappa y el 35% lambda. Ambas poseen aproximadamente 214 aminoácidos de longitud, que se dividen en dos regiones o dominios: uno llamado región variable de la cadena liviana (V1) que incluye los primeros 107 aminoácidos, y la llamada región constante de la cadena liviana (c1) que incluye la segunda mitad de la cadena. Cada uno de estos dominios posee puentes disulfuro intercatenarios entre las regiones variable y constante.<br /><br />Las cadenas pesadas son esencialmente de 5 tipos diferentes: mu., delta, gamma, Epsilon y alfa. Según la cadena pesada que use el anticuerpo se define su clase o isotipo: so posee cadenas mu el anticuerpo se denomina inmunoglobulina M o IGM; si posee delta se llama Igd, si posee gamma IgG. Para algunas cadenas pesadas existen subclases diferentes: hay cuatro subclases de gamma: gama 1, 2, 3, y 4, que originan IgG1, IgG2, IgG3 e IgG4. Hay 9 cadenas pesadas distintas para el humano.<br /><br />Las cadenas pesadas también poseen un dominio o región variable de la cadena pesada (Vh), que involucra a los primeros 115 aminoácidos de la cadena. Poseen a continuación una región constante de la cadena pesada (Ch) que se subdivide en 3 dominios, de aproximadamente 110 aminoácidos cada una (CH1, CH2 y CH3). La región Vh posee un puente disulfuro intercatenario, mientras que cada dominio Ch también posee enlaces disulfuro.<br /><br />Los enlaces disulfuro que unen entre si a las cadenas pesadas (cuyo numero varia en las distintas clases y subclases de inmunoglobulinas) están localizados entre los dominio Ch1 y Ch2; esta porciòn de la molécula recibe el nombre de región bisagra.</span></div></em><br /><div align="center"><span style="color:#ffffff;"><br /><a href="http://www.alipso.com/monografias/anticuerpos/">http://www.alipso.com/monografias/anticuerpos/</a></span></div><div align="center"><span style="color:#ffffff;"></div></span><br /><div align="center">Existen 5 tipos de anticuerpos: </div><div align="center"><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgR4ND-coZTc27ye4JjlfMcK-lUimvfok2-lslv04oOhjMWvTX2jmKndc6GTqgxZdNXlOvROdSeLwIz4rO0OkSnOQHVeWebESX3ths0ZgzuPG-ZSZGoDRJFtzylEIcMGGpdy69ogDImFkw/s1600-h/IgG_Fv.gif"></a><strong><em><span style="color:#3366ff;">IgG:</span></em></strong></div><img style="TEXT-ALIGN: center; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 320px; DISPLAY: block; HEIGHT: 206px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5315494955949463458" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgPocqQTUvyj5Ota_QneN4stzAPqdYJ-3TRPqc0L3jBlpAkZvHIrirOk_0XGP4ZH-sJOh_tK7xkrw7rM_6eWMxAAnUc2CNMv6aZvAikF10VVKnbStFBzm3tfinGpbPGrh7MOqV6M5abjsU/s320/IgG_Fv.gif" /><br /><br /><div align="center">Estos se encuentran con un 80% en el plasma, su función es atravesar la placenta y fijar el complemento.<br />Sus características son: contiene 4 polipéptidos , es simétrica. Tiene 2 cadenas largas o pesadas y 2 cadenas cortas.<br />Poseen carbohidratos, y sus cadenas ligeras poseen un extremo carboxico Terminal muy conservado y un extremo amino Terminal variable. </div><br /><div align="center">Existe una zona o región bisagra que es móvil y facilita la unión del antígeno.<br /></div><br /><br /><br /><br /><div align="center"><em><strong><span style="color:#3366ff;">IgM: </span></strong></em></div><br /><br /><br /><br /><img style="TEXT-ALIGN: center; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 200px; DISPLAY: block; HEIGHT: 184px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5315494573749491106" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiVIjfKkY2LTaRjZ6KNn2I0oid7pTUSGU2HGVVJRZYBRwRRYA1uuTzzNS6rxqwpKfPpgZE6NsUjPWfLVLXzGPTcP6dHEgsL-NSrY6Xtni5cy7gg2KonA8kkixbd2UJgRsXR6G40TUPIjUc/s320/4igm.gif" /><br /><br /><div align="center">Estos se encuentran en la superficie de los linfocitos B, su función es fijar el complemento y se unen al linfocito B.<br />Sus características son: tiene 2 cadenas de proteínas ligeras y 2 cadenas de proteínas pesadas, las 4 proteínas que forman el anticuerpo están unidas por un puente entre 2 cisteinas y no atraviesan la placenta.<br /></div>Son las primeras que aparecen con al exposición al antígeno, forman la respuesta primaria.<br /><br /><br /><br /><br /><div align="center"><strong><em><span style="color:#3366ff;">IgD: </span></em></strong></div><img style="TEXT-ALIGN: center; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 320px; DISPLAY: block; HEIGHT: 204px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5315495538866022530" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgLSK9RVoUy428J9OsKI-K3bV3vr8f3eoAN6jU82vw53fWUBkThKlu9dqRBaIJA_3GwDppv6gOYYTCXxWrcKNTEiA0FCtLlenO445JIiIgPHoNyO3f147uPBwYS29uCOmBub1Z5AscQLo0/s320/IgD.jpg" /><br /><br /><div align="center">Estos se encuentran en la superficie de algunos linfocitos B sanguíneos, su función consiste en servir de receptor de antígenos en los linfocitos B que no han sido expuestos a los antigenos.<br />Sus características son: tiene 2 cadenas de proteínas ligeras y 2 cadenas de proteínas pesadas , las 4 proteínas que forman el anticuerpo están unidas por un puente entre 2 cisteinas. Tienen muchos carbohidratos y poseen 2 sitios de unión formados por linfocitos T. </div><br /><div align="center">Poseen la forma típica en Y<br /></div><br /><br /><br /><div align="center"><strong><em><span style="color:#3366ff;">IgE:<br /></span></em></strong><br /></div><img style="TEXT-ALIGN: center; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 274px; DISPLAY: block; HEIGHT: 320px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5315495992912968418" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj1p84gzz_jpclLhH5dF9nG6XSazdS970xAJCg46DQwm6YIwD17sBM3Nff2glYkUvIBb96FOu_ueAZ45EzslHKl8QqzXCpkiXb144hZm2yjG1EfAPzrC5hT2hXtmNvlKdD0dqfF6zyQKs0/s320/IgE.jpg" /><br /><br /><div align="center">Estos se encuentran en la superficie de los mastocitos y los basòfilos , su función es intervenir en la respuesta retardada en un tipo de alergia.<br />Sus características son : tiene 2 cadenas de proteínas ligeras y 2 cadenas de proteínas pesadas.<br /></div><br /><br /><div align="center"></div><br /><br /><div align="center"><strong><em><span style="color:#3366ff;">IgA :</span></em></strong></div><br /><img style="TEXT-ALIGN: center; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 320px; DISPLAY: block; HEIGHT: 223px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5315496174147233010" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgTBe5ZdBdX4St31hBnmZLctZf8TMMdnxgkz7dGnWFubnmOl-_lmDDAPKlgbs1kow4Gv0esS9jK3QFw03gB5JFJMjbSKHA3t0qrDeOtN4aICiSv3mhkYuSCSoUJ4Oyp-pP4vSBXiWA26ls/s320/IgA.jpg" /><br /><br /><div align="center">Estos se encuentran en las mucosas con el tubo digestivo, el tracto respiratorio y el tracto urogenital , su función es fijar el complemento y actuar en una primera línea de defensa frente a antígenos bacterianos y víricos.<br />Sus características son : tiene 2 cadenas de proteínas ligeras y 2 cadenas de proteínas pesadas, las 4 proteínas que forman el anticuerpo están unidas por un puente entre 2 cisteinas, forman el 13% de los compuestos del suero y presentan el componente secretorio .<br /></div><br /><div align="center"><a href="http://elergonomista.com/microbiologia/ig.html">http://elergonomista.com/microbiologia/ig.html</a><br /></div><br /><br /><div align="center"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEix00eVYzw4ugMHGXCBUpSVkMDEKUACajPIthGCWTqmUvLJ3bQtVrpJgaqvwcAecr00WivZBsVQOMcwMBB5aMiz6rWDGzOcpukegDckzL5xEzvxEz_Hrdv8zNrKp0TW61YIEqKaRXUz21A/s1600-h/000202062.png"><img style="MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 133px; FLOAT: left; HEIGHT: 225px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5315497020162222562" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEix00eVYzw4ugMHGXCBUpSVkMDEKUACajPIthGCWTqmUvLJ3bQtVrpJgaqvwcAecr00WivZBsVQOMcwMBB5aMiz6rWDGzOcpukegDckzL5xEzvxEz_Hrdv8zNrKp0TW61YIEqKaRXUz21A/s320/000202062.png" /></a><br /><br /></div><br /><br /><div align="center">La reacción antígeno-anticuerpo se</div><br /><div align="center">efectúa a través de múltiples enlaces </div><br /><div align="center">no covalentes entre una parte del antígeno </div><br /><div align="center">y los aminoácidos del sitio de unión del anticuerpo. La reaccion</div><br /><div align="center">se caracteriza por su especificidad, rapidez , </div><br /><div align="center">espontaneidad y reversibilidad.<br /><br /></div><br /><br /><br /><br /><div align="center"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiP4j__iSiArczLihH6HLLts9Eb_X3qjIHt0IZRoDT07c8p24ehXp8TI-WcRhTLVz6_6P47gEH8jkVYSoFYErkOOFuEzZrU5z6E5Nz_xQkHgHpJ062MbbH6zxyUUIbvdDXdXspUpuNsIBo/s1600-h/lamina800x600_22.jpg"><img style="MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 282px; FLOAT: left; HEIGHT: 303px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5315497961053776914" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiP4j__iSiArczLihH6HLLts9Eb_X3qjIHt0IZRoDT07c8p24ehXp8TI-WcRhTLVz6_6P47gEH8jkVYSoFYErkOOFuEzZrU5z6E5Nz_xQkHgHpJ062MbbH6zxyUUIbvdDXdXspUpuNsIBo/s320/lamina800x600_22.jpg" /></a>En la respuesta primaria (A), el linfocito B reconoce la conformación del epitopo, lo que lo hace expresar en su superficie receptores para citoquinas. Los macrófagos y linfocitos T CD4+ liberan factor de necrosis tumoral (TNF), interluequinas 1 y 6, citoquinas que estimulan a los linfocitos B a proliferar y diferenciarse a células plasmáticas. Estas secretan IgM de baja afinidad. La respuesta primaria deja células B de memoria.</div><br /><br /><div align="center"></div><br /><br /><div align="center"></div><br /><br /><div align="center">En la respuesta secundaria, los linfocitos B de memoria reconocen al epitopo y expresan receptores para un conjunto de citoquinas responsables de una respuesta que presenta predominio de IgG, que es más vigorosa y de mayor afinidad. En esta respuesta es de crucial importancia la presencia de linfocitos T CD4+ que han reconocido al antígeno y que a través de la liberación de citoquinas influyen en estos cambios cualitativos de la respuesta. Los efectos de estas citoquinas se resumen como proliferación linfocitaria, diferenciación a células plasmáticas, variación de isotipo y aumento de afinidad. Esta respuesta deja células B y T CD4+ de memoria.<br /></div><a href="http://www.med.uchile.cl/sitios_int/atlas/22.htm">http://www.med.uchile.cl/sitios_int/atlas/22.htm</a><br /><br /><br /><div align="center"><strong><em><span style="color:#cc33cc;">OPSONIZACION</span></em></strong></div><img style="TEXT-ALIGN: center; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 320px; DISPLAY: block; HEIGHT: 222px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5315498814337303586" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj1oqBoTlwA0Ke_hUxblwoSoho4PlilXONKUkhvsy1_fI3Xy4npEyf1wdEskPc40qbcLEA9HrmRVkSzp1ZeL5dx90oaoOO1r1ra6MXFm8Q988_DUU8vnZxYGU1-KrSYp4LORv1S8HNHvfU/s320/000202065.png" /><br /><br /><div align="center">Proceso por el cual se marca a un patógeno para su digestión y destrucción por un fagocito.La opsonizaciòn implica la uniòn de una opsonina, en especial, un anticuerpo, a un receptor en la membrana celular del petogeno tras la uniòn de la opsonina a la membrana, los fagocitos son atraidos hacia el patògeno.</div><br /><div align="center"><a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Opsonizaci%C3%B3n">http://es.wikipedia.org/wiki/Opsonizaci%C3%B3n</a></div>Mesa 5http://www.blogger.com/profile/10672939545540062342noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-2125497222861396371.post-41474493853598676972009-03-20T20:15:00.000-07:002009-03-20T21:14:17.679-07:00LOS ANTIGENOS<div align="center"></div><br /><div align="center"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi8s69JlcTMru0sJhhNC-SWdIeFqMGck9hUtjwYWkJGvH3hIyJucv-z5wuMValT6XX-dY5bcsWq16ZtgiW3VpDSzNfO2O-SA9WsBrT5xqdY8e7gZsDZ2mIi9JV3iVWPJzD9FFEnl-aTbzI/s1600-h/Vir-Fago.jpg"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5315477180497718898" style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 248px; CURSOR: hand; HEIGHT: 284px" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi8s69JlcTMru0sJhhNC-SWdIeFqMGck9hUtjwYWkJGvH3hIyJucv-z5wuMValT6XX-dY5bcsWq16ZtgiW3VpDSzNfO2O-SA9WsBrT5xqdY8e7gZsDZ2mIi9JV3iVWPJzD9FFEnl-aTbzI/s320/Vir-Fago.jpg" border="0" /></a><br /></div><div align="center"><br /></div><div align="center">Son sustancias que </div><div align="center">desencadenan la formación de anticuerpos y pueden<br />causar una respuesta inmune.<br />Son usualmente proteínas o polisacáridos.<br /><br /><a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Ant%C3%ADgeno">http://es.wikipedia.org/wiki/Ant%C3%ADgeno</a><br /><br /></div><div align="center"></div><div align="center"></div><div align="center"></div><div align="center"></div><div align="center"></div><div align="center"></div><div align="center"></div><div align="center">Los antígenos exhiben una serie de propiedades inmunológicas:<br /><br /><strong>·<span style="color:#cc33cc;"> Inmunogenicidad</span>:</strong> capacidad de inducir una respuesta inmune específica, humoral y/o celular. En este sentido, antígeno sería sinónimo de inmunógeno.<br />·<span style="color:#cc33cc;"> <strong>Antigenicidad</strong></span>: capacidad de combinarse con anticuerpos y/o con receptores de células T (TCR).<br />·<strong> <span style="color:#cc33cc;">Alergenicidad</span>:</strong> capacidad de inducir algún tipo de respuesta alérgica.<br /><strong>· <span style="color:#cc33cc;">Tolerogenicidad</span></strong>: capacidad de inducir una falta de respuesta específica en la rama celular o en la humoral.<br /><a href="http://www.ugr.es/~eianez/inmuno/cap_04.htm">http://www.ugr.es/~eianez/inmuno/cap_04.htm</a><br /><br /><br /><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5315477516553829666" style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 320px; CURSOR: hand; HEIGHT: 246px" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEit8Ff9fBRc0Sxou9lzgWJTlSBf6UPrYKM3gc2EpwfooRm_XIhkWOHg1Od7gyuvIKRBlZ4rcK9r1CyEowA1xEsfKCdQkjYGhCXHfy1ng65u0Prrlkepf-nSi_RJDKsi9Tk1BnvV37AvBsY/s320/image012.jpg" border="0" /><br />La interacción entre antìgeno-anticuerpo<br />se estabiliza mediante enlaces débiles, como puentes de hidrogeno, fuerzas de Van der Wals e interacciones electrostáticas e hidrofóbicas. La suma de todos estos enlaces genera una interacción estable entre el lugar de unión del anticuerpo (paratopo) y el lugar de unión del antígeno (epítopo). La suma de estas fuerzas de atracción y de repulsión se conoce como afinidad del anticuerpo.<br /><a href="http://www.ub.es/biocel/wbc/tecnicas/interaccion.htm">http://www.ub.es/biocel/wbc/tecnicas/interaccion.htm</a><br /></div><br /><div align="center">Existen varios tipos de antìgenos y son:<br /><br /><strong><em><span style="color:#3366ff;">Exógenos:<br /></span></em></strong><br /><br /><br /></div><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5315478063792934898" style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 320px; CURSOR: hand; HEIGHT: 214px; TEXT-ALIGN: center" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiPwBjbtQ_uNi_OP7SlH3Tt2TScF6-l_UEgGN6mc3di-aZb8Tk7TKi-k73WdTpM-m2pthy0nfmwldPYqKfInwext7E_5sbLOQxJy_J_osrnRC03W7BfrgDBUjBCaFJK7OEoogUhNyS8_hU/s320/vacuna-bebe1.jpg" border="0" /><br /><br /><br /><div align="center">Antígenos que han entrado al cuerpo mediante la inhalación. Ingestión o inyección. </div><br /><div align="center">Estos antígenos son tomados en las células presentadoras de antígenos mediante endocitosis o fagocitosis (CPAs) y procesadas en fragmentos.<br /></div><br /><div align="center"></div><br /><div align="center"><br /><strong><em><span style="color:#3366ff;">Endògenos.<br /></span></em></strong><br /></div><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5315481496044609586" style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 320px; CURSOR: hand; HEIGHT: 240px; TEXT-ALIGN: center" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEis1V7L4s5bid_SKorvitt0wnkQ3FySH9edgzUQON3F7aagGIoSjAHwPoCWaUyOfgPJDu0G_pyJvh10zCxUBikLR5cedsxwNK0Lc-6J27n73fX2xYTLHDHFqSW7v286l6RvCtjiiLH1WdA/s320/vih2.jpg" border="0" /><br /><p align="center"><br />Antìgenos que han sido generados al interior de una célula, como resultado del metabolismo celular normal, o debido a infecciones virales o bacterianas intrecelulares.<br /><br /><br /><br /><strong><em><span style="color:#3366ff;">Tumorales:<br /></span></em></strong></p><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5315481822308822770" style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 369px; CURSOR: hand; HEIGHT: 232px; TEXT-ALIGN: center" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEge23N7X5zVhuJOqF9ehI_zSz20FamIfIkRn4zXcRTF6JluacQo0HKDbdNbkf_Xs5t72sY6wJVVZWXIh_17FIZdFnPhHdbzhrdN1VbZiU4afGv_Wn1gU-suzP6EAmlKychFLnCL0NshVJk/s320/untitled.bmp" border="0" /><br /><p align="center"><br />Son aquellos que son presentados por moléculas MHCl or MHCll que se encuentran en la superficie de células tumorales.<br /><br /><br /><br /><br /><strong><em><span style="color:#3366ff;">Nativos:<br /></span></em></strong><br /><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5315483002439921058" style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 283px; CURSOR: hand; HEIGHT: 283px; TEXT-ALIGN: center" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh7dPIuWQaYV3xxedrxjvNvv5yfc3X_JYHv1-fJq642te8iB4hpZ0PW_JPyePaORrh7p_N6mf4V6gDTXHAmnfR82i7fNS2vgK__QnvIXouvq-i4Q7uiI4IkPVixtvJRQdzNiLOINO-dNiE/s320/3nativa2.gif" border="0" /><br />Antìgeno que aun mantiene su forma original y no ha sido procesado por una CPA en partes màs pequeñas.<br />Los linfocitos T no se pueden unir a los antígenos nativos, ya que necesitan de la ayuda de CPAs para que los procesen, mientras que los linfocitos B sí pueden ser activados por esta clase de antígenos<br /><br /><a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Ant%C3%ADgeno">http://es.wikipedia.org/wiki/Ant%C3%ADgeno</a></p>Mesa 5http://www.blogger.com/profile/10672939545540062342noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-2125497222861396371.post-5190324203462807032009-02-28T10:02:00.000-08:002009-03-09T17:09:24.440-07:00<strong>SISTEMA INMUNE</strong> <div><div><div><div><div><p align="center"><br /><strong>¿QUÉ ES EL SISTEMA INMUNE?</strong><br />La función del sistema inmunológico es mantener los microorganismos infecciosos como determinadas bacterias, virus y hongos, fuera de nuestro cuerpo, y destruir cualquier microorganismo infeccioso que logre invadir nuestro organismo. Este sistema está formado por una red compleja y vital de células y órganos que protegen al cuerpo de las infecciones.<br /><br />A los órganos que forman parte del sistema inmunológico se les llama ÓRGANOS LINFOIDES, los cuales afectan el crecimiento, el desarrollo y la liberación de linfocitos (un tipo de glóbulos blancos). Los vasos sanguíneos y los vasos linfáticos son partes importantes de los órganos linfoides debido a que son los encargados de transportar los linfocitos hacia y desde diferentes áreas del cuerpo. Cada órgano linfoide desempeña un papel en la producción y activación de los linfocitos.<br /></p><p align="center"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiOb0pHC1XZWZgiwLvo9-FI3G44AntAs3uZekcRP6TZXnPLKFflMj_osPT9KKPRDARmEUfTFcRRMD9uNl83VJ6UP1VrS4jXOfHniQTnW2rawTEvSsAeudh1lOt2dMk0rYS4mMjOpQVBFnU/s1600-h/sistema+inmune.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5307911347044737106" style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 320px; CURSOR: hand; HEIGHT: 434px" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiOb0pHC1XZWZgiwLvo9-FI3G44AntAs3uZekcRP6TZXnPLKFflMj_osPT9KKPRDARmEUfTFcRRMD9uNl83VJ6UP1VrS4jXOfHniQTnW2rawTEvSsAeudh1lOt2dMk0rYS4mMjOpQVBFnU/s320/sistema+inmune.gif" border="0" /></a></p><div><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /></div><p><br /><br /><br /></p><strong></strong><div><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /></div><p><strong></strong></p><div><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /></div><p><strong></strong></p><div><br /><br /><br /></div><p><strong><em>LOS ÓRGANOS LINFOIDES INCLUYEN:</em> </strong><br /></p><ul><br /><br /><li>LAS ADENOIDES (dos glándulas que se encuentran en la parte posterior del pasaje nasal). </li><br /><li>LOS VASOS SANGUÍNEOS (las arterias, las venas y los capilares a través de los cuales fluye la sangre).<br /></li><li>LA MÉDULA ÓSEA (tejido suave y esponjoso que se encuentra en las cavidades óseas).<br /></li><li>LOS NÓDULOS LINFÁTICOS (pequeños órganos con forma de frijol que se encuentran en todo el cuerpo y se conectan mediante los vasos linfáticos). </li><br /><li>LOS VASOS LINFÁTICOS (una red de canales que se extiende a través de todo el cuerpo y que transportan los linfocitos a los órganos linfoides y al torrente sanguíneo).<br /></li><li>LA PLACA DE PEYER (tejido linfoide en el intestino delgado). </li><br /><li>EL BAZO (órgano del tamaño de un puño, que se encuentra en la cavidad abdominal).<br /></li><li>EL TIMO (dos lóbulos que se unen en frente de la tráquea, detrás del esternón).</li><br /><li>LAS AMÍGDALAS PALATINAS (dos masas ovales en la parte posterior de la garganta). </li></ul><div><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEguv5lNE5v5appY_NWqUgpvbgZCeoIHo7nqLiHPavrL-hWWCiYtaXOU3ruaPd6oATg7UfaF7cilQqMazszjzwcqyJjF_hRZfU25F9cFgQJNdfZIdo3N6LFFCZbjfgcu1yLaHjsE5CR4St8/s1600-h/1.jpg"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5311338828911824482" style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 320px; CURSOR: hand; HEIGHT: 240px" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEguv5lNE5v5appY_NWqUgpvbgZCeoIHo7nqLiHPavrL-hWWCiYtaXOU3ruaPd6oATg7UfaF7cilQqMazszjzwcqyJjF_hRZfU25F9cFgQJNdfZIdo3N6LFFCZbjfgcu1yLaHjsE5CR4St8/s320/1.jpg" border="0" /></a><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /></div><p align="center"><strong></strong></p><div><br /><br /><br /><br /><br /><br /></div><p align="center"><strong></strong></p><p align="center"><strong>TIPOS DE INMUNIDAD<br /></strong><a title="'" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Archivo:Immunity_es.svg"></a><br /><br /><strong><em>CARACTERÍSTICAS DEL SISTEMA INMUNOLÓGICO</em></strong><br /></p><div><br /><br /><br /><br /></div><p align="left"><a title="" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Sistema_inmune#Inmunidad_innata">Sistema inmune innato</a><br /><br />1.-La respuesta no es específica<br />2.-La exposición conduce a la respuesta máxima inmediata<br />3.-Inmunidad mediada por células y <a title="Inmunidad humoral" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Inmunidad_humoral">componentes humorales</a><br />4.-Sin memoria inmunológica<br />5.-Presente en casi todas las formas de vida<br /></p><div><br /><br /><br /><br /><br /></div><p><strong><em>SISTEMA INMUNE ADAPTIVO</em></strong> </p><ul><li>Respuesta específica contra patógenos y <a title="Antígeno" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Ant%C3%ADgeno">antígenos</a></li><br /><li>Tiempo de demora entre la exposición y la respuesta máxima<br /></li><li>Inmunidad mediada por células y <a title="Inmunidad humoral" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Inmunidad_humoral">componentes humorales</a></li><br /><li>La exposición conduce a la memoria inmunológica</li><br /><li><div align="justify">Presente solo en <a title="Gnathostomata" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Gnathostomata">vertebrados mandibulados</a><br /><br /><strong>COMPONENTES DEL SISTEMA INMUNOLOGICO</strong><br /><br />Está compuesto de distintos tipos de células y proteínas. Cada componente tiene una tarea especial enfocada a reconocer el material extraño (antígenos) y/o reaccionar en contra de los materiales extraños. Algunos componentes tienen como función única y principal el reconocer el material extraño. Otros componentes tienen la función principal de reaccionar contra el material extraño. Y algunos otros componentes funcionan para ambos, reconocer y reaccionar en contra de materiales extraños.<br />Como las funciones del Sistema Inmunológico son tan importantes para sobrevivir, existen mecanismos de respaldo. Si un componente del sistema faltara o no funcionara correctamente, otro componente puede hacer por lo menos algunas de sus funciones.<br /><br /><strong>LINFOCITOS<br /></strong><br />Los linfocitos son un tipo de glóbulos blancos que combaten infecciones y que son vitales para el funcionamiento de un sistema inmunológico eficaz.<br /></div></li></ul><div><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjDr4DMmjPkogTjSVlr1rGntqlAp6xJd3zbWaVlhQ8MPtiOFYanCd4q2OtuSb4vgGPThluBTx2fxmllbpeVEPSoL9YfpiP46-QDCood5f7C8nbmz46cByDwHpPVXicwLSoh39di-Qz4Q0U/s1600-h/2.jpg"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5311339370414484722" style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 294px; CURSOR: hand; HEIGHT: 320px" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjDr4DMmjPkogTjSVlr1rGntqlAp6xJd3zbWaVlhQ8MPtiOFYanCd4q2OtuSb4vgGPThluBTx2fxmllbpeVEPSoL9YfpiP46-QDCood5f7C8nbmz46cByDwHpPVXicwLSoh39di-Qz4Q0U/s320/2.jpg" border="0" /></a><br /><br /><br /><br /><br /><br /></div><p><strong></strong></p><div><br /><br /><br /><br /><br /></div><p><strong></strong></p><div><br /><br /><br /><br /><br /></div><p><strong></strong></p><div><br /><br /><br /></div><p><strong>FAGOCITOS<br /></strong>Es una <a title="Célula" href="http://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula">célula</a> con capacidad fagocitaria que es capaz de rodear, engullir y digerir microorganismos, sustancias extrañas, células envejecidas y detritus celulares, a los que engloban con sus <a title="Pseudópodo" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Pseud%C3%B3podo">pseudópodos</a> para luego digerirlas en el <a title="Citoplasma" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Citoplasma">citoplasma</a>. Son una parte muy importante de las funciones protectoras de la sangre</p><div><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg3lJ3-YAqFkOdGDcwhWM1mAW_wWqjKh0iomVo_pkGArSC-52i-8qHwVixrIZkxYIMqse6oj1EY3ljySsSlooeszGgfUxzyBuLMS5_QAZSfn68s7SOo9ZWdcR-ExUdYmiwox5ig0GksqHA/s1600-h/3.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5311339718638821698" style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 320px; CURSOR: hand; HEIGHT: 201px" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg3lJ3-YAqFkOdGDcwhWM1mAW_wWqjKh0iomVo_pkGArSC-52i-8qHwVixrIZkxYIMqse6oj1EY3ljySsSlooeszGgfUxzyBuLMS5_QAZSfn68s7SOo9ZWdcR-ExUdYmiwox5ig0GksqHA/s320/3.gif" border="0" /></a><br /><br /><br /><br /><br /><br /></div><p><strong></strong></p><div><br /><br /></div><div></div><div><br /><br /></div><p><strong></strong></p><p><strong></strong> </p><p><strong></strong> </p><p><strong></strong> </p><p><strong>SISTEMA DE COMPLEMENTO</strong><br /><br />El Sistema Complemento está formado por un conjunto de proteínas séricas que se activan en cascada y por proteínas reguladoras. La activación puede iniciarse a través de complejos antígeno-anticuerpo en la vía clásica y por acción de componentes bacterianos y diversas enzimas en la vía alterna.<br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgZOjCT1rxnushZ8HeSj6oNLzvsHglZPMUUDf-AP4YyyfICgBTTf3IgakiF9OEQuZhnLgRbXolYtexdliB8iohPJWwSHakVSNLyJ88n-rrSwBUkSyP17_v6BHHbHhI-vbYoWjtg9PHiCXE/s1600-h/4.bmp"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5311340080134253666" style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 320px; CURSOR: hand; HEIGHT: 266px" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgZOjCT1rxnushZ8HeSj6oNLzvsHglZPMUUDf-AP4YyyfICgBTTf3IgakiF9OEQuZhnLgRbXolYtexdliB8iohPJWwSHakVSNLyJ88n-rrSwBUkSyP17_v6BHHbHhI-vbYoWjtg9PHiCXE/s320/4.bmp" border="0" /></a><br /><br /><br /><br /><br /><br /></p><strong></strong><div><br /><br /><br /></div><p align="left"><strong></strong></p><div><br /><br /><br /></div><p align="left"><strong></strong></p><div><br /><br /></div><p align="left"><strong>LOS LINFOCITOS SON GLÓBULOS BLANCOS QUE ABARCAN CÉLULAS B Y T.</strong><br /><strong><em>Las células B</em></strong> producen <a href="http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/002223.htm">anticuerpos</a>, los cuales se adhieren a un antígeno específico y facilitan la destrucción del antígeno por parte de los células inmunitarias.<br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi6Adfjy1PJE-RRi6ZZvNMHW9S8m8g1Nx2CqlwWqMyZVgrZHb_cmPFuRYp0imhOl_7oRM88cPqoT9s9g31xUxOHbSg7hSv2u4rH3M23e1jro_LSQFKxhdPbEL0TCzay_jmbH3IKT-BFtzw/s1600-h/linfocitos+t.jpg"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5311340950592498530" style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 186px; CURSOR: hand; HEIGHT: 141px" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi6Adfjy1PJE-RRi6ZZvNMHW9S8m8g1Nx2CqlwWqMyZVgrZHb_cmPFuRYp0imhOl_7oRM88cPqoT9s9g31xUxOHbSg7hSv2u4rH3M23e1jro_LSQFKxhdPbEL0TCzay_jmbH3IKT-BFtzw/s320/linfocitos+t.jpg" border="0" /></a><br /><br /><br /><br /><strong><em></em></strong></p><div><br /><br /></div><p align="left"><strong><em></em></strong></p><div><br /></div><p align="left"><strong><em></em></strong></p><p align="left"><strong><em></em></strong> </p><p align="left"><strong><em></em></strong> </p><p align="left"><strong><em>Las células T</em></strong> atacan los antígenos directamente y ayudan a controlar la respuesta inmunitaria. Ellas también liberan químicos, conocidos como interleucinas, los cuales controlan toda la respuesta inmunitaria.<br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiabYuASTEs1Whh9ndcuddD8TKrsv9iAvQl35ac4NvbRgTbhffiDMHJrSitaJhlKuF2cDEtPpOEvaYdqdEePWimcui20WnGE4kLkMyjci6yHpsQkkBDgYWppP21oXUobQTK4B4I3rszPf8/s1600-h/5.jpg"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5311341164485762002" style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 106px; CURSOR: hand; HEIGHT: 111px" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiabYuASTEs1Whh9ndcuddD8TKrsv9iAvQl35ac4NvbRgTbhffiDMHJrSitaJhlKuF2cDEtPpOEvaYdqdEePWimcui20WnGE4kLkMyjci6yHpsQkkBDgYWppP21oXUobQTK4B4I3rszPf8/s320/5.jpg" border="0" /></a><br /></p><strong><span style="font-family:georgia;font-size:130%;"></span></strong><div><br /></div><p align="left"><strong><span style="font-family:georgia;font-size:130%;"></span></strong></p><div><br /></div><p align="left"><strong><span style="font-family:georgia;font-size:130%;"></span></strong></p><div><br /></div><p align="left"><strong><span style="font-family:georgia;font-size:130%;"></span></strong></p><p align="left"><strong><span style="font-family:georgia;font-size:130%;"></span></strong></p><p align="left"><strong><span style="font-family:georgia;font-size:130%;"></span></strong></p><p align="left"><strong><span style="font-family:georgia;font-size:130%;"></span></strong> </p><p align="left"><strong><span style="font-family:georgia;font-size:130%;"></span></strong> </p><p align="left"><strong><span style="font-family:georgia;font-size:130%;">Barreras superficiales<br /></span></strong>Estas barreras superficiales pertenecen al sistema inmunológico innato pues no dan una respuesta específica contra determinado tipo de organismos patogenos o toxinas. Son defensas que en ocasiones resultan de procesos generales del organismo pero que tienen una importancia capital para el organismo pues eliminan una gran cantidad de infecciones contribuyendo de esta manera a aligerar la carga de las defensas adquiridas. Existe un gran número de tipos de barreras que protegen de infecciones, incluyendo barreras mecánicas, químicas y biológicas. La cutícula cerosa de una hoja, el <a title="Exoesqueleto" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Exoesqueleto">exoesqueleto</a> de un <a class="mw-redirect" title="Insecto" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Insecto">insecto</a>, la cáscara de un huevo, y la piel son ejemplos de barreras mecánicas que forman la primera línea de defensa contra infecciones. Sin embargo, como los organismos no están completamente sellados frente al medio externo, otros sistemas actúan para proteger las aberturas del cuerpo como los <a title="Pulmón" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Pulm%C3%B3n">pulmones</a>, el <a title="Intestino" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Intestino">intestino</a> y el <a class="mw-redirect" title="Tracto genitourinario" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Tracto_genitourinario">tracto genitourinario</a>. En los pulmones, la tos y los estornudos expulsan mecánicamente a los elementos patógenos y otros organismos del <a class="mw-redirect" title="Tracto respiratorio" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Tracto_respiratorio">tracto respiratorio</a>.<br />El flujo de las <a title="Lágrima" href="http://es.wikipedia.org/wiki/L%C3%A1grima">lágrimas</a> y la <a title="Orina" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Orina">orina</a>, realiza también una acción de limpieza al producir el arrastre mecánico de elementos patógenos, mientras que la mucosidad secretada por el sistema respiratorio y el <a title="Tracto gastrointestinal" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Tracto_gastrointestinal">tracto gastrointestinal</a> sirve para atrapar microorganismos.<br />Las barreras químicas también protegen contra infecciones. La piel y el tracto respiratorio secretan péptidos antimicrobianos tales como las defensinas-β.<a title="Enzima" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Enzima">Enzimas</a> tales como la <a title="Lisozima" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Lisozima">lisozima</a> y la <a title="Fosfolipasa" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Fosfolipasa">fosfolipasa</a> A en la saliva, las lágrimas y la leche materna también son agentes antibacterianos. Las secreciones de la <a title="Vagina" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Vagina">vagina</a> sirven como barreras químicas en la <a title="Menarquia" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Menarquia">menarquia</a>, cuando se vuelven ligeramente ácidas, mientras que el semen contiene defensinas y <a title="Zinc" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Zinc">zinc</a> para matar patógenos. En el estómago, el <a class="mw-redirect" title="Ácido gástrico" href="http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_g%C3%A1strico">ácido gástrico</a> y las <a title="Peptidasa" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Peptidasa">peptidasas</a> actúan como poderosas defensas químicas frente a patógenos ingeridos.<br />Dentro de los tractos genitourinario y gastrointestinal, la <a class="new" title="Microbiota comensal (aún no redactado)" href="http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Microbiota_comensal&action=edit&redlink=1">microbiota comensal</a> sirve como barrera biológica porque compite con las bacterias patógenas por alimento y espacio, y en algunos casos modificando las condiciones del medio, como el <a title="PH" href="http://es.wikipedia.org/wiki/PH">pH</a> o el contenido de hierro disponible. Esto reduce la probabilidad de que la población de patógenos alcance el número suficiente de individuos como para causar enfermedades. Sin embargo, dado que la mayoría de los antibióticos no discriminan entre bacterias patógenas y la flora normal, los antibióticos orales pueden a veces producir un crecimiento excesivo de <a class="mw-redirect" title="Hongo" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Hongo">hongos</a> (los hongos no son afectados por la mayoría de los antibióticos) y originar procesos como la <a title="Candidiasis" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Candidiasis">candidiasis</a> vaginal (provocada por una <a title="Levadura" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Levadura">levadura</a>). La reintroducción de flora probiótica, como el <a title="Lactobacillus" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Lactobacillus">lactobacillus</a>, encontrado en el <a title="Yogur" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Yogur">yogur</a>, ayuda a restaurar un equilibrio saludable de las poblaciones microbianas en casos de infecciones intestinales.<br /><br /><br /><strong>TIPOS DE LINFOCITOS<br /></strong><em>ORGANOS LINFOIDES PRIMARIOS</em><br /><br /><strong>MEDULA OSEA:<br /></strong>ESTA FORMADA POR ISLOTES DE CELULAS HEMATOPOYETICAS SITADOS EN EL INTERIOR DE LOS HUESOS. TODAS AS CELULAS DEL SISTEMA INMUNE SE ORIGINAN APARTIR DE LAS CELULAS HEMATOPOYETICAS PRIMORDIALES PLURIPOTENTE (CELULA STEM)DE LA MEDULA OSEA ATRAVES DE LOS LINAJES MIELOIDE Y LINFOIDE.DURANTE LA EDAD FETAL ESTAS FUNCIONES SE REALIZAN POR EL HIGADO, QUE ABANDONA ESTA ACTIVIDAD DESPUES DEL NACIMIENTO.<br /><br /><br /><strong>TIMO:</strong><br />LOS PRECURSORES DE LOS LINFOCITOS T LLEGAN POR VIA ARTERIAL LLEGAN A LA CORTEZA Y ATRA VES DE LOS CAPILARES PASAN A LA MEDULA. LOS LINFOCITOS SE DIFERENCIAN EN EL TRAYECTO DE LA CORTEZA A LA MEDULA. LA DIFERENCIACION CONSISTE EN LA PRESENTACION POR PARTE DE LAS CELULAS EPITELIALES DE SUS PROTEINAS HLA SUCEDIENDO LA LLAMADA SELECCIÓN POSITIVA. DESPUES LAS CELULAS DENDRITICAS Y LOS MACROFAGOS ENSEÑAN A LOS TIMOCITOS LOS ANTIGENOS HLA CON PÉPTIDOS PROPIOS EN SU HENDIDUDA (SELECCIÓN NEGATIVA).<br /><br /><br /><strong>ORGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS</strong></p><p align="left"><br /><strong>GANGLIO LINFATICO:</strong><br />PRESENTAN DOS VIAS; LA DE ENTRADA SON CONDUCTOS LINFATICOS AFERENTES, VENAS POSTCAPILARES Y ARTERIAS POSTCAPILARES. DE SALIDA ES UN CONDUCTO LINFATICO EFERENTE. TIENE 3 ZONAS ESTRUCTURALMENTE DISTINGUIBLES:<br />CORTEZA EXISTE CELULA B Y FOLICULOS LINFOIDES. PUEDEN SER PRIMARIOS O SECUNDARIOS<br />PARACORTEZA, MUY RICA EN LINFOCITOS T.<br />MEDULA SE ENCUENTRAN LOS LINFOCITOS MADUROS QUE ESTAN LISTOS PARA SALIR DEL GANG.LIO. </p><p align="left"><br /><strong>BAZO:<br /></strong>EN LA PULPA BLANCA SE REALIZA LA PRESENTACION DE ANTIGENOS. LOS LINFOCITOS LLEGAN POR LA ARTERIA ESPLENICA Y CAPILARES ARTERIALES Y SALEN POR LAS VENAS Y VASOS LINFATICOS EFERENTES.<br />EN LA PULPA BLANCA EXISTEN FOLICULOS LINFOIDES.<br /><br /><br /><strong>TEJIDO LINFOIDE ASOCIADO A MUCOSA(MALT) :<br /></strong>SON AGRUPACIONES DE TEJIDOS LINFOIDES NO ENCAPSULADOS, SITUADO EN LA LAMINA PROPIA Y AREAS SUBMUCOSAS DE LOS TRACTOS GASTROINTESTINAL, RESPIRATORIO Y TRACTO GENITOURINARIO. TIENE PARTICULAR INTERES , EL TEJIDO ASOCIADO A LA MUCOSA GASTROINTESTINAL O GALT-<br /><br /><strong>MEDULA OSEA<br /></strong><br /><em><strong>¿Qué es la médula ósea?</strong></em><em><strong></p><p align="left"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhmBMg_NyXqK8FM6dgHjC-wNxJ7OFdHsIOhrqDzQsyRqhnTMjWfMkkTqMO6e1SzVwctYmf9lXUVOejMQtPQZpqmsbXLxlJjp0Yg6FDel9UGx9kYS9rSqxeWbB53sf0SDKigzUPlxu7RijE/s1600-h/medula+osea.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5311341551093779538" style="WIDTH: 332px; CURSOR: hand; HEIGHT: 363px" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhmBMg_NyXqK8FM6dgHjC-wNxJ7OFdHsIOhrqDzQsyRqhnTMjWfMkkTqMO6e1SzVwctYmf9lXUVOejMQtPQZpqmsbXLxlJjp0Yg6FDel9UGx9kYS9rSqxeWbB53sf0SDKigzUPlxu7RijE/s320/medula+osea.gif" border="0" /></a><br /></strong></em>La médula ósea es un tejido blando y esponjoso que se encuentra dentro de los huesos. La médula ósea de las caderas, el esternón, la columna vertebral, las costillas y el cráneo contiene células que producen las células sanguíneas del cuerpo. Es responsable del desarrollo y el almacenamiento de alrededor del 95 por ciento de las células sanguíneas del cuerpo. Los tres tipos principales de células sanguíneas producidas en la médula ósea son:<br /></p><p align="left"><br /><strong>Glóbulos rojos (eritrocitos) -</strong> llevan el oxígeno a todos los tejidos del cuerpo.<br /><strong>Glóbulos blancos (leucocitos) -</strong> ayudan a combatir las infecciones y asisten en el sistema inmunológico.<br /><strong>Plaquetas - </strong>ayudan a coagular la sangre.</p><div><br /><br />Cada una de estas células lleva a cabo una función esencial para la vida. La médula ósea es una parte vital del cuerpo humano. </div><div><br />¿<strong>Qué son las células madre?<br /></strong>Cada tipo de célula sanguínea de la médula ósea comienza como célula madre. Estas células son células inmaduras, capaces de producir otras células sanguíneas que maduran y funcionan según sea necesario. </div><div><br /><br /><br />Las células madre son las más importantes en un trasplante de médula ósea. Al ser trasplantadas, encuentran el camino a la médula ósea del receptor y comienzan a diferenciar y producir todos los tipos de células sanguíneas necesarias para el cuerpo. </div><div><br /><strong>¿Por qué es necesario un trasplante de médula ósea?</strong><br />El objetivo de un trasplante de médula ósea es curar muchas enfermedades y tipos de cáncer. Cuando la médula de un niño se daña o se destruye como consecuencia de una enfermedad o tratamientos intensos de radioterapia o quimioterapia para el cáncer, puede ser necesario un trasplante de médula ósea.<br />Un trasplante de médula ósea puede utilizarse para:<br />Sustituir una médula ósea enferma que no funciona por una médula ósea sana y funcional (para condiciones como la leucemia, la anemia aplásica y la anemia drepanocítica o de células falciformes).</div></div></div></div></div></div>Mesa 5http://www.blogger.com/profile/10672939545540062342noreply@blogger.com2